上海招聘

职位描述:
一、岗位：QC微生物研究员
职位描述：
1 负责洁净车间环境监控取样；
2 负责工艺用水（汽），工业用气的监控取样；
3 负责原辅料的取样；
4 参与部分相关工艺用水（汽）和原辅料检验工作。
任职要求：
1 微生物或化学，卫生相关专业；
2 中专及以上学历，应届毕业生可以考虑；
3 能吃苦，责任心强，有一定的承受压力能力，具有团队合作精神；

二、岗位：QC理化分析工程师
职位描述：
1 负责QC部分HPLC常规检测（如肽图分析、纯度测定）
2 协助蛋白结构确证的有关实验
任职要求：
1 分析化学，蛋白化学，生物工程或相关专业；
2 本科及以上学历，应届毕业生可以考虑；
3 有质谱工作经验者优先；
4 有较好的英语读写能力，能独立的撰写英文文件；
5 有较强的文献检索能力；
6 能吃苦，责任心强，有一定的承受压力能力，具有团队合作精神。

三、岗位：QC HPLC分析工程师
职位描述：
1. 熟悉高效液相色谱仪，负责QC常规样品纯度测定（SEC-HPLC、CEX-HPLC）和含量测定。
2. 协助HPLC测定相关方法验证。
任职要求：
1. 生物相关专业；
2. 大专以上学历，优秀的应届毕业生也可考虑；
3. 有生物大分子蛋白分析，熟悉HPLC仪器使用与维护优先；
4. 责任心强，具有团队合作精神；

四、岗位：QC生物学活性分析员
职位描述：
1 负责细胞的日常培养、传代工作。
2 负责在研项目常规样品生物学活性检测，参与方法验证工作。
3 负责细胞库的建立与维护。
4 参与细胞房日常管理与维护。
任职要求：
1 分析化学，生物化学，免疫学或相关专业本科及以上学历；
2 具有一年以上制药相关行业工作经验；
3 具有基本的细胞培养、无菌操作经验，有细胞生物学活性测定工作经验者或者ELISA测定经验者优先考虑；
4 有较好的英语读写能力，能独立的撰写英文文件；
5 能吃苦，责任心强，有一定的承受压力能力，具有团队合作精神。

       苏州康宁杰瑞生物科技有限公司成立于2009年4月，公司在苏州工业园区设立研发中心，在吉林长春和苏州工业园区规划建设两个生产基地。
       苏州研发中心实验室约6000余平方米，已经汇聚150位高端人才，其中博士18人，硕士60余人及十余名世界一流的科学家组成的顾问团队，并成立博士后工作站，与东南大学成立校企共建技术中心，中科院上海药物所形成生物大分子药物战略合作，与美国Thermo-Fisher公司建立合作实验室。
       公司先后投入3亿元人民币，搭建和完善大分子药物研发平台，到目前为止已经具备从抗体/蛋白药物早期筛选和工程化、细胞株构建和小试工艺、到中试放大和制备临床研究供试样品的能力。
        公司的分析质控平台可以自主完成生物大分子药物的全面深度表征。早期工艺开发平台包括50L，130L，250L的哺乳动物细胞生产线和100L的原核生产线。中试车间符合CFDA、EMA和FDA的cGMP标准，由包括4条250L，2条1000L哺乳动物细胞生产线的原液车间和 6000瓶/小时的无菌制剂灌装车间组成。动物实验中心可以完成创新大分子药物药效，药理，药代，药动的早期评判。
       截止2016年，公司申请国内外专利25项，药物临床申报5项，其中生物类似物一项、生物创新药四项。
       公司与肿瘤免疫领域的国际著名学者共同成立丁孚靶点生物技术公司，专注肿瘤免疫治疗，目前已经获得PD-L1、CD137、OX40等靶点的药物候选物十多个，正在逐步进入CMC开发阶段。
       公司与施慧达药业形成战略合作，在吉林长春建设康宁杰瑞（吉林）公司大分子药物生产基地，建设符合CFDA，EMA和FDA要求的cGMP厂房， 一期拟投入10亿元人民币，项目占地面积8万平方米，一期建筑面积2万平方米，年产药物1000万支以上，预计年产值100亿元，利税25亿元。
       2015年，康宁杰瑞成立全资子公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司，拟在苏州新建大分子药物生产基地，将集研发、生产、销售为一体，计划投资总额20亿元人民币，占地75亩，建筑总面积约6.5万平方米。项目达产后，年产单克隆抗体和融合蛋白等大分子药物1500万支，实现年产值120亿元，利税34亿元，增加地方就业1000人以上。
      欢迎求职者应聘本公司岗位，人力资源部在收到应聘简历后，会***时间查看并给予反馈。