上海招聘

1.负责销售公司自有产品；
2.负责在亚洲区域多肽销售的推广活动，最大程度地实现公司产品的销售增长及市场占有率的提高；
3..配合上级主管部门工作，联络各大展会及研讨会，跟踪展会相关客户；
4.负责完成客户销售进程的客户开发、商务谈判、实施维护阶段交接和关系维系等工作，做好销售合同的签订、履行与管理工作；
5.及时更新客户数据库信息及当前的拜访信息；及时准确的收集并反馈与产品相关的市场信息，月度汇报。
6.开发客户，通过数据库、出版物、市场分析、贸易展览和联系人列表等方式确定新客户来源，接触潜在客户,确定他们的需求以及和APi之间有关联性及兼容性的产品及服务。
7.协助设计完成相关营销材料,如宣传册、展示摊位，更新网站内容。


专业及学历要求：
．本科以上学历，医学、药学、生物、市场营销等相关专业者优先；
．英文4级以上。
需直接向美国总部副总监及相关人员汇报业务开发及GMP销售情况。
经历及技能要求：
．3-5年以上原料药及相关产品的推广经验者，有日本区域销售经验者优先；
．热爱销售工作，吃苦耐劳，能承受较大的工作压力；
．良好的沟通能力和敬业精神，具有独立分析和解决问题的能力；
．良好的团队合作精神；

MAJOR RESPONSIBILITIES
a) Contact potential customers by telephone, email and in-person to sell products and services.
b) Identify new customers from sources such as databases, publications, market analysis, trade shows and contact lists. Contact potential customers to determine compatibility between their requirements and APi’s products/services.
c) Plan attendance of APi personnel at selected trade shows, be prepared to fulfill booth duties at shows, and coordinate customer visits to API facilities.
d) Prepare and deliver quotations, negotiate agreements of sale and draft manufacturing contracts for high value projects.
e) Record customer information into APi’s customer database and prepare a monthly report including contact, sales activity and client visits.
f) Assist in the design and preparation of marketing materials such as brochures, display booth, and updates to APi’s website
g) Develop and maintain a current understanding of API’s capabilities and capacity and work with the operation managers to deliver the products and services in a timely manner to satisfy customers’ needs.
h) Develop and maintain working knowledge of sales, marketing, and project management skills and techniques and provide sales support services as required by APi.

   上海昂博生物技术有限公司成立于2007年，主要从事多肽原料药，新药和仿制药的研发与生产。
   由美国AMBIOPHARM,INC.公司投资，上海市专家 ChrisBai先生创立。目前员工数400多人。
   直至今日，昂博生物已成为一家技术领先企业，荣获“上海市高新技术企业”称号，行业技术力量已仅次于Bachem，Polypeptide等国际***企业，行业技术力量可位于世界前三名 。
昂博生物已占领全球多肽5%的市场，已有8个产品成功申报美国DMF文件，在全球435种临床研究I/II/III期的多肽化合物实体(NCE)中，有21个在昂博生物进行原料药工艺研发；在400种临床前研究的多肽化合物实体(NCE)中，有19个在昂博生物进行合成工艺的预开发。
   昂博生物已通过FDA审计，昂博生物拥有多个10000级和1000级cGMP纯化室和包装室，USP级别纯化水和注射用水装置，配备含分析HPLC、LC-MS、GC、NMR、多肽序列分析仪、微生物测试实验室等多种分析设备和手段的QC分析中心。公司质量体系经过近40家欧美客户审计，均符合要求。