上海招聘

岗位要求

1、药学、生物工程、化学及相关专业大专以上。

2、具备药品生产质量管理所需专业知识，具有良好独立工作能力；

3、熟悉GMP/ISO认证工作流程以及GMP的日常管理工作，了解GMP等相关法规，有效提供质量管理保证；

4、工作积极主动，具有高度的责任感和敬业精神，善于学习和总结；

5、诚实守信、踏实上进，有吃苦耐劳的精神，具备良好的沟通能力和团队合作精神。

6、从事过质量检验者，具有1年以上本岗位实际工作经验者优先。

QA现场监督员的工作职责

1、生产前准备阶段的检查确认，如：设备适应性确认、清洁确认；根据备料表及 功能确认表进行物料领料确认。

2、生产操作指令确认，要求确认项目负责人下达的指令内容。

3、生产过程中，检查状态标志、物料标签、生产记录等是否规范及对关键设备在线参数进行确认，并做好每日检查报表。

4、生产完成进行设备清洁确认，对清洁不合格的设备开出不合格单。

5、树脂交换当量的检测。

6、负责监督检查生产部的GMP执行情况。

7、对生产分装过程进行监督。

8、 完成部门交办的其他任务

薪资待遇

1、除国家规定工作时间，其余加班，按国家规定支付加班费；

2、按国家规定为员工缴纳社保；

3、工作满一年有5天带薪年休；

4、员工享受公司其他奖励计划。

上海兆维科技发展有限公司于2001年6月成立。公司主要从事脱氧核苷、脱氧核苷酸、修饰性核苷系列产品和亚磷酰胺系列产品的研发和生产。到目前为止，公司是国内少数几家能够生产高品质单磷酸脱氧核苷（dNMP）、三磷酸脱氧核苷（dNTP）、三磷酸脱氧尿苷（dUTP）、三磷酸脱氧肌苷（dITP）、三磷酸核糖核苷（NTP）等产品的公司。
自2014年以来，公司完成海外布局。并斥巨资在奉贤兴建新厂房。

企业文化——
企业宗旨：“人无我有，人有我优”；
企业精神：“创新、拼搏、诚信、和谐”；
企业愿景：“成长为世界著名的新药研发服务商和有机中间体供应商。

企业优势——
◆人人平等的工作环境----拉近你和企业的距离；
◆鼓励创新，推崇拼搏----让每个人都能实现自我价值；
◆公司有公平、公正、机会均等、任人唯贤的用人机制；
◆有竞争、激励、淘汰相结合、公平完善的薪酬激励体系；
◆有健全完善、薪酬福利体系、期权奖励体系。