细胞培养研究员
美艾利尔(上海)诊断产品有限公司
- 公司规模:500-1000人
- 公司性质:合资(欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2012-07-31
- 工作地点:上海-浦东新区
- 招聘人数:1
- 工作经验:三年以上
- 学历要求:本科
- 语言要求:英语熟练
- 职位类别:医药技术研发人员
职位描述
主要工作职责 Key Responsibilities:
1.Conduct experiments for the medium development and the process development/characterization.
实验并开发细胞培养基以及 细胞培养工艺。
2.Conduct cell culture in a variety of culture vessels and processes to support the development of stable expression cell lines.
运用各种培养基和培养工艺,支持细胞株的稳定表达。
3.Screen the best clones for protein production in cell culture process.
在细胞培养工艺中,优选蛋白表达最佳的克隆。
4.Maintain and expand cell lines; construct research cell banks and large production cell banks.
维护和拓展细胞株,构建研究细胞库和规模生产细胞库。
5.Develop and optimize in-house media/feed.
开发和优化内部使用培养基和添加剂。
6.Prepare technical documents, and maintain culture process according to GMP requirements.
准备技术文件,按照GMP要求维护细胞培养工艺。
7.Collaborate closely with protein engineering and purification groups to improve bioprocess robustness, productivity, and quality continually.
同蛋白工程师以及纯化工程师紧密合作,持续改进生物工艺的可靠性、生产率和质量。
8.Responsible for all training in their particular area of expertise, if applicable. Maintain and develop laboratory skills.
适当时候负责自己领域内的所有相关培训。维护和提高实验室人员的实验技能。
9.Compliant with QMS requirements and acts as a role model for others on QMS compliance; Compliant with all H&S requirements and acts as a role model for others on H&S compliance;
确保自己的所有活动或行为符合质量管理体系、健康安全管理体系的各个要求并作出表率。
10.Participates in the implementation of Discipline/Company objectives;
执行部门或公司制定的其它目标。
11.Take ownership of laboratory equipment and ensure that it is adequately maintained and calibrated, where applicable。
必要时负责监控试验设备,以确保实验室中所使用的设备,处在良好的维护和校验状态。
任职条件:
?文化程度Education (学历/专业Degree/ Major):
生物学、生物化学、微生物学、生物技术、生物工程及相关学科,本科或以上学历。
At least graduates of bachelor, Biology, Biochemistry, Microbiology, Biotechnology, Biological Sciences or related disciplines.
?任职经验Working Experience:
相关领域至少3年以上经验;
With minimal 3 years of experience, preferably in the biopharmaceutical industry.
?专业知识/技能Professional Knowledge/Skill :
1.Knowledge of the technologies related to cell line development; process engineering, and purification development. Especially on application of fermenters.
2.Experience in cell culture and process development for commercial biologic manufacturing.
3.Experience in bioreactor experiments for the medium development and the process development/characterization/validation work.
4.Knowledge in GLP and GMP. Familiar with international and Chinese regulations as well as technical guidance especially on Medical Device area or In-vitro Diagnostic Device area.
?计算机及外语水平Computer & Language Skill:
1.英语六级以上,具备良好的听、说、读、写能力
Above CET6; Good English communication skills both spoken and written.
2.电脑操作熟练,包括Office软件(WORD、EXCEL、PPT)
Fluent in using PC including Office Software (Word, Excel, PPT).
?能力要求Competency:
1.具有较强的人际沟通/协调能力,能妥善协调相关部门间的合作
Good written and verbal communication, strong communication/coordinating skills to coordinate relevant departments in working.
2.具有较强的组织能力
Strong organizational skills
3.团队合作精神
Good interpersonal skills with the ability to work in a team environment.
1.Conduct experiments for the medium development and the process development/characterization.
实验并开发细胞培养基以及 细胞培养工艺。
2.Conduct cell culture in a variety of culture vessels and processes to support the development of stable expression cell lines.
运用各种培养基和培养工艺,支持细胞株的稳定表达。
3.Screen the best clones for protein production in cell culture process.
在细胞培养工艺中,优选蛋白表达最佳的克隆。
4.Maintain and expand cell lines; construct research cell banks and large production cell banks.
维护和拓展细胞株,构建研究细胞库和规模生产细胞库。
5.Develop and optimize in-house media/feed.
开发和优化内部使用培养基和添加剂。
6.Prepare technical documents, and maintain culture process according to GMP requirements.
准备技术文件,按照GMP要求维护细胞培养工艺。
7.Collaborate closely with protein engineering and purification groups to improve bioprocess robustness, productivity, and quality continually.
同蛋白工程师以及纯化工程师紧密合作,持续改进生物工艺的可靠性、生产率和质量。
8.Responsible for all training in their particular area of expertise, if applicable. Maintain and develop laboratory skills.
适当时候负责自己领域内的所有相关培训。维护和提高实验室人员的实验技能。
9.Compliant with QMS requirements and acts as a role model for others on QMS compliance; Compliant with all H&S requirements and acts as a role model for others on H&S compliance;
确保自己的所有活动或行为符合质量管理体系、健康安全管理体系的各个要求并作出表率。
10.Participates in the implementation of Discipline/Company objectives;
执行部门或公司制定的其它目标。
11.Take ownership of laboratory equipment and ensure that it is adequately maintained and calibrated, where applicable。
必要时负责监控试验设备,以确保实验室中所使用的设备,处在良好的维护和校验状态。
任职条件:
?文化程度Education (学历/专业Degree/ Major):
生物学、生物化学、微生物学、生物技术、生物工程及相关学科,本科或以上学历。
At least graduates of bachelor, Biology, Biochemistry, Microbiology, Biotechnology, Biological Sciences or related disciplines.
?任职经验Working Experience:
相关领域至少3年以上经验;
With minimal 3 years of experience, preferably in the biopharmaceutical industry.
?专业知识/技能Professional Knowledge/Skill :
1.Knowledge of the technologies related to cell line development; process engineering, and purification development. Especially on application of fermenters.
2.Experience in cell culture and process development for commercial biologic manufacturing.
3.Experience in bioreactor experiments for the medium development and the process development/characterization/validation work.
4.Knowledge in GLP and GMP. Familiar with international and Chinese regulations as well as technical guidance especially on Medical Device area or In-vitro Diagnostic Device area.
?计算机及外语水平Computer & Language Skill:
1.英语六级以上,具备良好的听、说、读、写能力
Above CET6; Good English communication skills both spoken and written.
2.电脑操作熟练,包括Office软件(WORD、EXCEL、PPT)
Fluent in using PC including Office Software (Word, Excel, PPT).
?能力要求Competency:
1.具有较强的人际沟通/协调能力,能妥善协调相关部门间的合作
Good written and verbal communication, strong communication/coordinating skills to coordinate relevant departments in working.
2.具有较强的组织能力
Strong organizational skills
3.团队合作精神
Good interpersonal skills with the ability to work in a team environment.
公司介绍
公司信息 美艾利尔集团(Alere. Inc)于2010年7月15日在得到股东大会的批准后,正式更名为此。其前身为美国英维利斯医疗诊断集团 Inverness Medical Innovations (IMI),是一家在纽约证券交易所上市(代码:ALR)的全球领先的健康诊断产品和健康诊断管理方案的提供者,总部位于美国波士顿Waltham。公司拥有世界一流的科研能力、生产基地和销售网络,全球有超过50家分支机构,将近2万名员工,以及超过800人的研发团队。集团在注重产品的研发、市场营销运作的同时,囊括了几乎所有诊断测试产品的专利,包括快速分析测试技术及医学传感器等。
凭借卓越的研发能力及制造水平,美艾利尔集团的前身-美国英维利斯医疗诊断集团所研制开发并制造生产了世界上***代血糖仪,并于1988年将世界上***代血糖仪转让给了雅培集团(Abbott)使其成为该公司至今保有的重要产品之一。
将出售给雅培之后,我们继续致力于世界第二代血糖仪产品的研究、开发和制造,成功地在***代产品的基础上大大提升了产品性能,降低了诊断时间并将采血量由10μL降低为1μL。随后,我们将第二代血糖仪成功转让给了强生公司(Johnson&Johnson)。同样,该产品也成为强生公司的重要产品在市场上销售至今。
美艾利尔集团整合了数十家领先的诊断和健康管理公司,拥有超过 100 个疾病分类的专业产品和知识。我们把重点集中在五大关键健康领域,这也是我们认为最具深远影响的五大领域,即传染性疾病,心血管、***健康、药物滥用和肿瘤。我们向患者提供新的健康管理方案,并提供即时、准确的健康管理所需的信息给医疗保健产品的供应商及顾客,以帮助他们改善健康、提早预防疾病及降低医疗成本。
目前,美艾利尔集团为北美、欧洲、澳大利亚、日本、以色列等100多个国家提供高端的诊断测试产品。
美艾利尔集团致力于寻找和创造具有突破性的产品和有创新意义的健康管理项目,使人们能够在家中掌控自己的健康与生命!
美艾利尔集团中国区简介:
美艾利尔(中国)为美艾利尔集团在中国筹建的、具备管理职能和战略规划职能的中国区管理总部,整合了美艾利尔集团在中国大陆(上海、北京、杭州等地)和中国香港数家公司的业务能力,跨研发、生产、销售和技术服务等多个产业领域,发挥集团优势,带动在中国区的业务的跨越式快速发展。
2010年12月份,美艾利尔总部决定将其在中国的所有业务单元整合为美艾利尔中国区,包括销售和市场、技术服务、生产制造及研发等。
美艾利尔中国区包含的主要分支机构为,美艾利尔(中国)医疗器械有限公司、美艾利尔(上海)诊断产品有限公司、美艾利尔(上海)医疗器械销售有限公、艾博生物医药(杭州)有限公司。
凭借卓越的研发能力及制造水平,美艾利尔集团的前身-美国英维利斯医疗诊断集团所研制开发并制造生产了世界上***代血糖仪,并于1988年将世界上***代血糖仪转让给了雅培集团(Abbott)使其成为该公司至今保有的重要产品之一。
将出售给雅培之后,我们继续致力于世界第二代血糖仪产品的研究、开发和制造,成功地在***代产品的基础上大大提升了产品性能,降低了诊断时间并将采血量由10μL降低为1μL。随后,我们将第二代血糖仪成功转让给了强生公司(Johnson&Johnson)。同样,该产品也成为强生公司的重要产品在市场上销售至今。
美艾利尔集团整合了数十家领先的诊断和健康管理公司,拥有超过 100 个疾病分类的专业产品和知识。我们把重点集中在五大关键健康领域,这也是我们认为最具深远影响的五大领域,即传染性疾病,心血管、***健康、药物滥用和肿瘤。我们向患者提供新的健康管理方案,并提供即时、准确的健康管理所需的信息给医疗保健产品的供应商及顾客,以帮助他们改善健康、提早预防疾病及降低医疗成本。
目前,美艾利尔集团为北美、欧洲、澳大利亚、日本、以色列等100多个国家提供高端的诊断测试产品。
美艾利尔集团致力于寻找和创造具有突破性的产品和有创新意义的健康管理项目,使人们能够在家中掌控自己的健康与生命!
美艾利尔集团中国区简介:
美艾利尔(中国)为美艾利尔集团在中国筹建的、具备管理职能和战略规划职能的中国区管理总部,整合了美艾利尔集团在中国大陆(上海、北京、杭州等地)和中国香港数家公司的业务能力,跨研发、生产、销售和技术服务等多个产业领域,发挥集团优势,带动在中国区的业务的跨越式快速发展。
2010年12月份,美艾利尔总部决定将其在中国的所有业务单元整合为美艾利尔中国区,包括销售和市场、技术服务、生产制造及研发等。
美艾利尔中国区包含的主要分支机构为,美艾利尔(中国)医疗器械有限公司、美艾利尔(上海)诊断产品有限公司、美艾利尔(上海)医疗器械销售有限公、艾博生物医药(杭州)有限公司。
联系方式
- 公司地址:地址:span上海浦东李冰路151号7号楼