上海招聘

主要职责
1.负责临床研究医学相关资料撰写，包括方案、ICF、IB、MMP、临床总结报告等；
2.负责或参与目标产品概况（TPP）和临床研究开发计划（CDP）制定；
3.负责临床研究医学监察工作，包括入排标准审核、EDC审核、质疑回复、研究数据审核和整理分析等，及时发现风险并告知团队成员；
4.负责准备与监管机构沟通交流资料；
5.负责对项目团队成员的医学相关培训，包括方案培训、疾病背景知识培训等；
6.负责与研究者以及各合作单位医学沟通协调，并解答相关医学问题；
任职资格
1.教育背景：临床医学专业，硕士及以上；
2.专业技能：大学英语六级及以上水平；有CRO或制药企业上市前肿瘤医学经验2年或以上；有肿瘤内科/外科/放射科医生背景者优先；既往有实体肿瘤领域，特别是早期临床经验者优先；
3.综合素质：愿意学习、良好执行力和沟通能力、具备较强解决实际问题的能力，良好的团队合作精神，有一定的抗压能力。
职能类别：
医药技术研发管理人员
关键字：
临床医学资料撰写大学英语六级肿瘤医学

  苏州复融生物技术有限公司成立于2019年4月，是一家临床前的药物研发公司。公司是苏州市高新区创业领军人才项目引才单位，获得江苏省“六大人才高峰”项目资助。成立以来，先后获得科技型中小型企业以及江苏省民营科技企业等资质。公司是由“国家重点研发计划首席科学家”以及数名海归医学博士发起成立，致力于新型长效化融合蛋白药物研发及产业化应用。依托长效化技术平台以及细胞因子筛选平台，通过自主研发、技术授权转让、合作研发等途径，旨在肿瘤、自身免疫等重大疾病领域推出新型长效化融合蛋白与抗体类原创新生物药。公司拥有国际领先的药物长效化以及工程改造技术，已于国内外多家生物制药巨头开展合作。
复融生物，做医患者的灯塔，为人类消灭病苦！