上海招聘

工作职能：
负责新药（大分子生物药）临床前药理毒理研究，包括实验方案撰写、过程监督、追踪联系、实验报告审核等工作。
负责协调公司与CRO的合作，管理药理毒理项目进程，确保各项实验按计划完成。
协助准备药品注册（美国申请和中国申请）的申报资料并完成提交。

任职条件:
硕士学位。生物化学、分子生物学、细胞生物学背景，免疫、肿瘤、毒理领域优先。
具有2年以上新药生物药药理毒理研究相关工作经验。
了解或熟悉美国和中国药品注册相关法规和技术审评指导原则，有大分子生物药新药申报资料撰写相关工作经验优先。
英文书写熟练，申报FDA，日常报告和邮件都是全英文。口语不要求。
具有团队合作精神，有学习和产出的动力和激情。

凡恩世生物医药有限公司
是一家致力于肿瘤和眼病领域新药研发的生物技术公司。公司于2016年成立，研发总部位于美国圣地亚哥，目前在中国上海和东莞设有两个分公司。凡恩世的管理团队成员均为美国海归博士，曾在制药和生物技术跨国公司担任资深管理和研发职位，在研发、BD和产品商业化等方面拥有20余年的研发和管理经验。2020年整个研发团队已搬至上海张江。
凡恩世于2021年5月完成了4000万美金的B轮融资。2022年初PT199已经进入美国临床I期试验。PT886在2022/6/15获得美国FDA临床试验批准。

上海凡恩世生物医药有限公司

是一家致力于肿瘤和眼病领域新药研发的生物技术公司。公司于2016年成立，研发总部位于美国圣地亚哥，目前在中国上海和东莞设有两个分公司。2020年管理及研发团队从东莞搬至上海张江。

凡恩世的管理团队成员均为美国海归博士，曾在全球领先的制药和生物技术公司担任资深管理和研发职位，在研发、BD和产品商业化等方面拥有20余年的研发和管理经验。

凡恩世于2021年5月完成了4000万美金的B轮融资，同年临床团队已在美国成立。