上海招聘

1、能够独立管理项目，根据需要对接公司内部BD部门、QA部门和技术部门的工作，并能够完成和临床试验CRO及CRC的沟通；

2、负责与客户的项目经理、合作CRO、其它合作方之间的协调与沟通，并发现与研究有关的问题，提出解决思路；

3、参与制订临床检测项目计划，包括时间表，项目整体规划。跟踪、检查项目各阶段的完成情况，追踪检测项目的执行情况；

4、能根据国家ISO15189或ISO17025（CNAS）体系，负责中心实验室临床检测项目的组织、管理和监查者优先考虑；

5、根据公司需要，提供必要的项目相关流程支持。

任职资格：

1、生物学、药学、临床检验、分子生物学或相关专业，本科毕业两年以上工作经验；

2、熟悉新药临床试验流程和中心实验室检测流程，熟悉相关实验室质量体系和法规；

3、有药厂临床医学部门，临床CRO项目管理和监查工作经验优先考虑；

4、具有良好的人际沟通能力、责任心、团队合作、任务执行等能力；

工作经验/技能要求:

1.  二年药企、生物公司相关工作经验

2.  熟悉项目管理流程;

3.. 具备较强的沟通协调、组织能力

国瑞怡康医学检验所（上海）是迈杰转化医学研究（苏州）全资投资的一家集研发与检测服务于一体的第三方医学检测服务机构。
医学检验所总面积3000平方米，设有临床检验、生化检验、免疫检验、微生物检验、分子诊断和现代医学检测等专业医学检验实验室。能够开展近600项覆盖临床医学和功能医学检验的检测服务。医学检验所拥有Roche cobas 501全自动生化分析仪、Roche cobas 6000全自动生化免疫一体分析系统、Roche Lightcycler480荧光PCR仪、希森美康SysmexXN-1000型全自动血液分析仪、高品质高效液相色谱-质谱联用、气相色谱-质谱联用、电感耦合等离子体质谱等现代化医学检验设备。此外，为保证医学检验质量，国瑞怡康全面采用国际权威公认的医学实验室标准方法进行检测，严格按照医学实验室质量和能力认可准则——ISO15189体系运行，并在每年参加卫生部临床检验中心、上海市临床检验中心的室间质量评价、美国CAP能力验证和实验室比对实验。
作为国瑞怡康的总部，迈杰转化医学研究（苏州）有限公司于2013年成立，其前身为凯杰（苏州）转化医学研究有限公司。基于基因组学、蛋白组学、细胞组学及病理组学等综合性转化医学平台，丰富的伴随诊断开发经验，高质量的管理体系以及高素质的研发管理团队，迈杰转化医学为全球合作伙伴提供全方位生物标记物发现、靶点验证、新药临床试验病人的分型研究和入组筛选、伴随诊断开发与商业化、患者用药指导检测等一体化解决方案，并已迅速发展成为中国伴随诊断领头创新企业，致力于解决创新药物的研发痛点及患者的用药痛点，助力精准医疗！
国瑞怡康医学检验所（上海）地址：上海市青浦区华徐公路685号e通世界南区B座
迈杰转化医学研究（苏州）地址：中国苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B5栋