项目管理专员(PM)
上海熙华检测技术服务股份有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2022-06-27
- 工作地点:上海-浦东新区
- 工作经验:无需经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:6.5千-1.3万
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
职位描述:
1、制定并优化项目管理相关制度:合同管理、项目管理、工时制度、款项结算等制度。
2、负责项目合同的交接及管理工作,严格按照交接程序进行文件交接,及时核查文件存档
情况。
3、收集项目信息,掌握项目进度及合同收款情况。
4、追踪样品存储情况,起草样品服务合同。
5、与客户沟通项目进度,及时提供款型结算依据。
6、配合财务审计,解决财务反馈的项目信息异常问题。
7、协助开发、测试项目管理系统,调研用户体验,优化系统设置。
8、培训和指导项目管理系统的使用,对新入职人员进行项目管理培训。
9、组织项目部例会,及项目管理决策性会议,并跟踪会议要求事项。
10、整理总结项目管理各类数据,为相关决策提供依据。
11、完成上级安排的其它工作。
任职资格:
1、 本科及以上学历,生物、化学、医药相关专业优先,有项目管理经验者优先。
2、 具有良好的沟通能力、逻辑思维及文档写作能力。
3、 具有较强自驱力,工作积极严谨,勇于承担压力,学习能力强。
4、 具有良好的英语阅读、书写能力,口语优秀者优先考虑。
5、 熟练操作办公软件,如word、Excel、ppt 等,有一定的数据分析能力。
1、制定并优化项目管理相关制度:合同管理、项目管理、工时制度、款项结算等制度。
2、负责项目合同的交接及管理工作,严格按照交接程序进行文件交接,及时核查文件存档
情况。
3、收集项目信息,掌握项目进度及合同收款情况。
4、追踪样品存储情况,起草样品服务合同。
5、与客户沟通项目进度,及时提供款型结算依据。
6、配合财务审计,解决财务反馈的项目信息异常问题。
7、协助开发、测试项目管理系统,调研用户体验,优化系统设置。
8、培训和指导项目管理系统的使用,对新入职人员进行项目管理培训。
9、组织项目部例会,及项目管理决策性会议,并跟踪会议要求事项。
10、整理总结项目管理各类数据,为相关决策提供依据。
11、完成上级安排的其它工作。
任职资格:
1、 本科及以上学历,生物、化学、医药相关专业优先,有项目管理经验者优先。
2、 具有良好的沟通能力、逻辑思维及文档写作能力。
3、 具有较强自驱力,工作积极严谨,勇于承担压力,学习能力强。
4、 具有良好的英语阅读、书写能力,口语优秀者优先考虑。
5、 熟练操作办公软件,如word、Excel、ppt 等,有一定的数据分析能力。
公司介绍
上海熙华检测技术服务股份有限公司(熙华检测)于2015年成立,总部位于上海张江高科技园区药谷核心地带,下设有子公司熙华药业、苏州熙华新药及熙华医学。熙华以药物检测为核心,为全球制药业提供高质量高效率的从成药性研发到批准上市的一体化服务,目前共拥有近10000m2场地,400余名员工。
熙华检测的生物分析服务项目包括大小分子药物及生物标志物方法开发与验证、临床样品分析、样品长期存储、咨询服务等,其管理团队及项目负责人均曾先后任职于国际知名药企和CRO的生物分析部门,精通国内外生物分析的法规和质量体系,具有丰富经验,所领导的部门曾多次通过中国NMPA、美国FDA、OECD和EMA的检查认证,所有被核查的项目都被中西方药监机构接受。熙华检测从成立至今已超过100次通过国家药监部门现场核查且20次免检,连续5年通过卫生部室间质评,并获得上海市高新技术企业认定及上海市科技小巨人工程立项;获得第八届中国创新创业大赛生物医药行业全国总决赛成长组优秀企业称号。
苏州熙华新药提供药物代谢和药代动力学(DMPK)服务,包含体内药代动力学、体外药代动力学、生物药PK和生物类似物以及IND申报服务。苏州熙华目前拥有建筑面积共2300平方米m2,其中实验室面积约600m2,SPF级动物设施387m2,普通级动物设施面积375m2;实验动物种类包括大鼠、小鼠、犬、猴、豚鼠、兔子。
熙华医学目前致力于提供临床数据管理,统计分析及编程,定量药理服务。公司运营分布中美两地,目前的主要客户是美国中小型创新药药厂。由美国知名统计专家领衔,我们的团队凭借我们对疾病和药物的深层次理解,通过前期复杂周全的项目设计和有效地规划,为客户节省成本并增加附加价值。
熙华药业药物研发部门专门从事原料药工艺研发,大小分子和基因细胞治疗产品的分析研发,创新药制剂研发和临床用制剂生产,药政申报以及CMC一体化研发和申报。制剂部门还从事仿制药制剂工艺研发,放大和技术转移,分析支持和药政申报服务。熙华药业的研发生产CDMO平台熙翔制药正在建设高级中间体与原料药的研发和商业化生产厂房。熙华药业整合了从化学原料药(API)到制剂(DP)研发,放大,生产和药政服务,为创新药和仿制药的研发到后续的商业化生产提供了一体化解决方案。熙华控股子公司美国普林迈瑞提供大、小分子和基因细胞治疗产品的分析服务、生物分析和数据统计业务,目前拥有4000余m2场地及100余名员工,200余家客户,拓展了熙华在美国开展生物分析、分析服务及临床试验数据统计工作的能力。
熙华检测的生物分析服务项目包括大小分子药物及生物标志物方法开发与验证、临床样品分析、样品长期存储、咨询服务等,其管理团队及项目负责人均曾先后任职于国际知名药企和CRO的生物分析部门,精通国内外生物分析的法规和质量体系,具有丰富经验,所领导的部门曾多次通过中国NMPA、美国FDA、OECD和EMA的检查认证,所有被核查的项目都被中西方药监机构接受。熙华检测从成立至今已超过100次通过国家药监部门现场核查且20次免检,连续5年通过卫生部室间质评,并获得上海市高新技术企业认定及上海市科技小巨人工程立项;获得第八届中国创新创业大赛生物医药行业全国总决赛成长组优秀企业称号。
苏州熙华新药提供药物代谢和药代动力学(DMPK)服务,包含体内药代动力学、体外药代动力学、生物药PK和生物类似物以及IND申报服务。苏州熙华目前拥有建筑面积共2300平方米m2,其中实验室面积约600m2,SPF级动物设施387m2,普通级动物设施面积375m2;实验动物种类包括大鼠、小鼠、犬、猴、豚鼠、兔子。
熙华医学目前致力于提供临床数据管理,统计分析及编程,定量药理服务。公司运营分布中美两地,目前的主要客户是美国中小型创新药药厂。由美国知名统计专家领衔,我们的团队凭借我们对疾病和药物的深层次理解,通过前期复杂周全的项目设计和有效地规划,为客户节省成本并增加附加价值。
熙华药业药物研发部门专门从事原料药工艺研发,大小分子和基因细胞治疗产品的分析研发,创新药制剂研发和临床用制剂生产,药政申报以及CMC一体化研发和申报。制剂部门还从事仿制药制剂工艺研发,放大和技术转移,分析支持和药政申报服务。熙华药业的研发生产CDMO平台熙翔制药正在建设高级中间体与原料药的研发和商业化生产厂房。熙华药业整合了从化学原料药(API)到制剂(DP)研发,放大,生产和药政服务,为创新药和仿制药的研发到后续的商业化生产提供了一体化解决方案。熙华控股子公司美国普林迈瑞提供大、小分子和基因细胞治疗产品的分析服务、生物分析和数据统计业务,目前拥有4000余m2场地及100余名员工,200余家客户,拓展了熙华在美国开展生物分析、分析服务及临床试验数据统计工作的能力。
联系方式
- 公司地址:上海浦东芙蓉花路118弄5号楼