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协助质量控制主管负责产品检验报告书的审核打印，各类质量文件的起草，保证GMP文件的实施。
1、审核打印成品检验报告。
2、起草、修订产品检验规程和原始记录模板。
3、起草、修订、复核质量管理相关的SOP。
4、协助QA完成原辅料和成品的质量标准修订、升版，并及时通知各实验室主管和相关人员。
5、部门内质量文件的发放和回收。
6、在质量管理工作中，发现问题或异常现象，应及时上报主管，并协同查找原因，妥善处理。
7、整理来自公司内外的文件资料，分类归档保管，定期整理上交公司档案部门。

上药信谊总厂是上药信谊旗下“两特两高”制造基地，暨特色制剂、特色品种，高附加值、高技术含量产品。
上药信谊投资近5亿建设梦工厂，梦工厂主要包含微生态大楼和新综合制剂大楼，以及相应的配套设施，总占地面积11622m2，建筑面积36658m2。
梦工厂秉承了QBD-质量源于设计的理念，整体按照国家节能减排低碳发展的要求，采用了绿色环保材料、国际先进的立体布局，设备自动化程度高，显著提升了生产效率，通过MES系统实现了生产全过程在线控制，为降低产品风险提供了可靠保障。梦工厂力争成为上药信谊的精益标杆工厂、智慧工厂，实现智能制造，以工匠之心制造优质产品，优化客户体验。