上海招聘

岗位职责：

1. 负责GMP相关文件的起草、审核和批准；

2. 负责质量管理体系文件和质量记录的收集、整理、保管、归档等管理；

3. 负责批生产记录、检验记录的审核、装订与归档等工作；

4. 监督检查清场工作，签发清场合格证；

5. 参与有关质量问题及偏差的调查工作；

6. 参与内审和自检工作的组织、管理和合规性评价活动

7. 参与有关质量问题及偏差的调查工作。

任职要求：

1. 药学、化学本科以上学历，3年以上生产型药企QA工作经验；

2. 有检验分析工作经验者优先；

3. 具有较强的沟通能力、学习能力，工作认真负责，积极主动。

    上海理想制药有限公司成立于1981年，2016年兼并上海艾克药业有限公司、上海金山制药有限公司，2018年通过新版GMP验收。

    理想制药现有药品批准文号2个，其中包括精神类药品，已立项制剂研发品种69个，研发投入10亿元，已完成临床试验品种2个、完成中试交接品种13个。
    
    2018年，理想制药选择精神药品进行仿制药一致性评价，药品注册申报资料已整理完毕提交国家药品监督管理局。

    2019年，为解决研发品种进度问题，理想制药在青岛设立专属研究院-青岛理想医药科技有限公司。

    2021年，理想制药计划投入3亿元进行基础设施改扩建，将生产线扩大至20条，用于承接大量的中试交接及药品生产批件获得批准后的扩大生产。

    理想制药是集团所属制剂生产企业，随着研发及基础设施建设投入的不断加大，集团业务从原料药的生产始，至成品制剂送达消费者止，将逐渐覆盖药品行业的全产业链。

    潜心耕耘，我们终会也必然会在中国药品行业扮演举足轻重的角色！

    更多详情请联系 hr@ccp.cn 或致电 021-3359 2000×595。

作息时间：8:30～12:00;12:30～17:30
工作时间：星期一～星期五
社会保险：缴纳五险一金
免费享受：工作午餐、咖啡、茶歇、体检(届满2年)
休假时间：国家法定节假日(带薪)+春节休假15天(带薪)
薪资组成：
          1：基本工资+十三薪+五险一金
          2：+端午节红包+中秋节红包+喜事红包+婚事红包+其他红包
          3：+每年4月1日上调薪资+春节往返长途路资报销+其他福利
其他更多：更多精彩，欢迎加入理想制药细细体会！