上海招聘

【招聘岗位】CRC临床协调员：是指经主要研究者授权在临床试验中协助研究者进行非医学判断的相关事务性工作，是临床试验的参与者、协调者

工作地点：上海、杭州

要求：医药相关专业或相关从业经历

岗位职责：

1、伦理委员会的联络：与伦理委员会联络，管理相关文件。

2、知情同意：向患者说明试验内容，协助研究者获取知情同意。

3、患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈：

4、申办者(包括CRO)的联络与接待

5、临床试验的实施

　　1) 受试者的筛选与入组；

       2) 试验进程的管理；

　   3) 病历等原始资料的管理；

　　4) CRF填写(与临床判断无关的，从原始资料的转录)，远程数据录入或EDC的数据录入；

　　5) CRF与原始资料的核对，发现问题与研究医生商讨；

　　6) 临床检查：临床实验室检查标本的管理、临床检查结果管理、申办者提供的检查设备的保管、管理；

　　7) 追踪与记录、处理不良事件；

       8) 试验药与试验中所用药物、器械的管理；

　　 9) 试验 终止、中断、病例脱落时的应对。

6、文件管理：将试验实施机构应保存的文件归档。

公司介绍：
    2016年03月，乐普医学电子仪器股份有限公司（原名“陕西秦明医学仪器股份有限公司）在上海投资建立子公司“乐普（上海）医疗器械有限公司”，公司总部位于上海市松江区，注册资金5000万，办公面积1000多平方米。
    乐普医学电子仪器股份有限公司始创于1986年，前身为中美合资秦明医学仪器有限公司，公司总部位于宝鸡高新技术产业开发区，是国内***一家制造、经营心脏起搏器及相关医疗器械产品的高科技企业。
    公司面向市场，依靠科技，走质量效益型发展之路，全套生产技术、工艺、设备均从美国引进，产品达到了国际同类产品的先进水平，成为生产植入式心脏起搏器的国内民族企业。近年来公司承担了大量国家在该领域的科技攻关项目，并与西安交通大学共同实施国家在该领域的863课题，研究成果填补了国内空白。公司曾多次荣获***及省部级科技成果奖，公司被授予“高新技术企业”，产品被授予“国家重点新产品”。经过20多年的心脏起搏器生产经营与实践，公司建立了一套完善的产品制造体系和严格的质量控制体系，造就了一支具有丰富经验的研发、生产及质量控制的专业技术队伍。
    2010年，乐普（北京）医疗器械股份有限公司（以下简称“乐普医疗”）战略入股乐普医电后，继续加大对国产心脏起搏器的研发投入，不断充实乐普医电的技术研发团队，公司研发团队目前已达到30人。2013年，乐普医电成为乐普医疗的全资子公司，乐普医疗是我国创业板上市的高端医疗器械领域的领导者之一，为乐普医电提供了资金、临床、销售网络等资源，实现资源互补，从而加快国产起搏器的研发进程和销售推广，为乐普医电的更进一步发展提供了坚实的保障。
    目前，乐普（上海）医疗器械有限公司经营的产品有乐普医电心脏起搏器，GK机械心脏瓣膜和基因分子诊断等产品，未来公司将打造成为一个全方位涵盖心血管疾病诊疗产品的综合性经营平台，为中国人提供更多优质的医疗服务。