JAVA开发工程师 (MJ000233)
上海益诺思生物技术股份有限公司(国家上海新药安全评价研究中心)
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:国企
- 公司行业:学术/科研
职位信息
- 发布日期:2021-06-03
- 工作地点:上海
- 招聘人数:1人
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:1.2-1.5万/月
- 职位类别:Java开发工程师
职位描述
岗位职责:
1. 负责公司ERP系统,SCM系统维护与二次开发。
2. 执行系统单元测试、集成测试,检查软件存在的缺陷并保证其质量;
3. 按照规范输出相关开发及测试文档;
4. 负责相关系统的部署运维等工作;
5. 持续的进行代码重构和系统优化,保证线上系统的稳定运行;
6. 参与主数据仓库的数据开发项目;
7. 负责公司小型内部软件的需求调研,开发测试,培训上线等工作。
8. 完成上级主管安排的其他工作。
任职资格:
1. 本科或以上学历,计算机或相关专业,英语良好。
2. 4年以上JavaEE项目开发经验,java基础扎实,良好的编程规范
3. 熟悉面向对象和设计模式,熟悉主流开源应用框架,如Spring、SpringBoot、SpringCloud、Mybatis、Maven、Git等
4. 熟悉关系型数据库的设计和优化,如Oracle、MySql,SQL Server等数据库,有Sql调优经验
5. 熟练应用Web前端技术,例如HTML、JS、Jquery、CSS等
6. 良好的学习能力、团队协作能力和沟通能力;善于思考,能独立分析和解决问题;
7. 有ERP、SCM、MES、仓储物流等供应链相关系统开发经验者优先考虑。
公司介绍
上海益诺思生物技术股份有限公司(国家上海新药安全评价研究中心)是在国家科技部“九五”攻关重点建设项目“新药研究与产业化开发(1035工程)项目”资助下建立起来的5个GLP中心之一,前身是事业单位国家上海新药安全评价研究中心,后经历企业改制成国有控股企业,隶属于中国医药集团三级子公司,位于上海张江高科技园区。
公司(中心)面向国内外制药机构提供药物临床前安全评价研究服务,包括早期毒性筛选和毒性预测、单次给药毒性试验、多次给药毒性试验、生殖毒性试验、遗传毒性试验(包括Ames、微核、染色体畸变、小鼠淋巴瘤试验等)、致癌试验、局部毒性试验、免疫原性试验、安全性药理、毒代动力学试验、等全面的药物安全评价研究服务,同时还可提供生物技术药物药代动力学研究、小分子药物DMPK研究、体外药效研究、生物标记物测定及PK-PD研究和临床生物样品检测服务。
公司(中心)是中国***批通过国家食品药品监督管理局GLP检查的安全性评价机构之一(2003年通过),经过十多年的发展,通过了美国FDA的GLP现场检查,拥有国家食品药品监督管理局(CFDA)的GLP认证资质、国际实验动物评估和认可委员会(AAALAC)认证资质、OECD成员国荷兰政府的GLP完全认证资质、美国临床病理学会的CAP认证资质、上海市质量技术监督局食品检验认证机构资质 (CMAF认证)、中国合格评定国家认可委员会认证资质(CNAS认证)。
迄今为止,公司(中心)已为国内外180余家新药研发机构提供了3300多项安评试验服务,其中包括美国、瑞士、日本、法国、丹麦、韩国、印度等16家国际制药公司委托的毒理试验。完成生物药评价97个,化药评价528个,中药19个,以及近250个先导化合物的早期毒性筛选研究。同时,中心作为***GLP机构,承接了国家科技部“十一五”、“十二五”重大新药创制重大专项、国家发改委重大专项、上海市科委科技创新行动计划等四十多项创新研究任务,率先在国内建立了多项毒理学研究新方法、新技术,在国内外核心学术期刊上发表论文100多篇。
公司(中心)现已建立起一支由毒理学专家领衔,博士(占12%)、硕士(占20%)为中坚,业务精湛、综合素质高的研究队伍。现有CFDA新药审评专家3人,CFDA GLP资深检查员4人,AAALAC检查员3人,美国RQAP-GLP资质认证2人,日本毒性病理学家1人,中国毒理学家资质认证12人,加拿大兽医资质2人。
益诺思公司(安评中心)将始终以“质量关乎生命、安评重于泰山”的使命感,高标准、严要求,致力于发展成为国际一流的CRO服务机构!
诚挚邀请您加盟!(与上海益诺思生物技术有限公司建立劳动关系)。
我们的优势:
1、国际化GLP研究机构,为职业发展奠定基础!
2、国际化研究人才队伍,获得全方位的GLP及专业培训!
3、稳定、积极和谐的工作环境!
4、丰富多彩的党总支、工会、团支部活动!
5、足球协会、羽毛球协会等内部社团为您工作之外的生活带来活力!
丰厚的公司福利:
1、按照国家规定缴纳五险一金及补充公积金、企业年金(补充养老金)
2、绩效奖金
3、用餐补贴
4、节日暖心福利:节假日福利+高温费
5、年终丰厚福利:年底双薪+年终奖金
6、周末双休、法定假期及年假
7、应届毕业生三年内提供员工宿舍
8、非上海户籍协助办理居住证积分、落户
9、年度体检
员工发展培养:
1、入职两年后可申请带薪在职硕士研究生、在职博士研究生(上海医药工业研究总院定向培养)
2、员工资质认证
3、海外专业培训机会
公司(中心)面向国内外制药机构提供药物临床前安全评价研究服务,包括早期毒性筛选和毒性预测、单次给药毒性试验、多次给药毒性试验、生殖毒性试验、遗传毒性试验(包括Ames、微核、染色体畸变、小鼠淋巴瘤试验等)、致癌试验、局部毒性试验、免疫原性试验、安全性药理、毒代动力学试验、等全面的药物安全评价研究服务,同时还可提供生物技术药物药代动力学研究、小分子药物DMPK研究、体外药效研究、生物标记物测定及PK-PD研究和临床生物样品检测服务。
公司(中心)是中国***批通过国家食品药品监督管理局GLP检查的安全性评价机构之一(2003年通过),经过十多年的发展,通过了美国FDA的GLP现场检查,拥有国家食品药品监督管理局(CFDA)的GLP认证资质、国际实验动物评估和认可委员会(AAALAC)认证资质、OECD成员国荷兰政府的GLP完全认证资质、美国临床病理学会的CAP认证资质、上海市质量技术监督局食品检验认证机构资质 (CMAF认证)、中国合格评定国家认可委员会认证资质(CNAS认证)。
迄今为止,公司(中心)已为国内外180余家新药研发机构提供了3300多项安评试验服务,其中包括美国、瑞士、日本、法国、丹麦、韩国、印度等16家国际制药公司委托的毒理试验。完成生物药评价97个,化药评价528个,中药19个,以及近250个先导化合物的早期毒性筛选研究。同时,中心作为***GLP机构,承接了国家科技部“十一五”、“十二五”重大新药创制重大专项、国家发改委重大专项、上海市科委科技创新行动计划等四十多项创新研究任务,率先在国内建立了多项毒理学研究新方法、新技术,在国内外核心学术期刊上发表论文100多篇。
公司(中心)现已建立起一支由毒理学专家领衔,博士(占12%)、硕士(占20%)为中坚,业务精湛、综合素质高的研究队伍。现有CFDA新药审评专家3人,CFDA GLP资深检查员4人,AAALAC检查员3人,美国RQAP-GLP资质认证2人,日本毒性病理学家1人,中国毒理学家资质认证12人,加拿大兽医资质2人。
益诺思公司(安评中心)将始终以“质量关乎生命、安评重于泰山”的使命感,高标准、严要求,致力于发展成为国际一流的CRO服务机构!
诚挚邀请您加盟!(与上海益诺思生物技术有限公司建立劳动关系)。
我们的优势:
1、国际化GLP研究机构,为职业发展奠定基础!
2、国际化研究人才队伍,获得全方位的GLP及专业培训!
3、稳定、积极和谐的工作环境!
4、丰富多彩的党总支、工会、团支部活动!
5、足球协会、羽毛球协会等内部社团为您工作之外的生活带来活力!
丰厚的公司福利:
1、按照国家规定缴纳五险一金及补充公积金、企业年金(补充养老金)
2、绩效奖金
3、用餐补贴
4、节日暖心福利:节假日福利+高温费
5、年终丰厚福利:年底双薪+年终奖金
6、周末双休、法定假期及年假
7、应届毕业生三年内提供员工宿舍
8、非上海户籍协助办理居住证积分、落户
9、年度体检
员工发展培养:
1、入职两年后可申请带薪在职硕士研究生、在职博士研究生(上海医药工业研究总院定向培养)
2、员工资质认证
3、海外专业培训机会
联系方式
- 公司地址:地址:span浦东新区张江高科郭守敬路199号