上海招聘

参与实施临床项目组相关的医学支持工作；解决研究中心发生的与研究有关的问题。

2. 参与新开临床试验中心的筛选、伦理及注册资料提交、研究者会议组织等相关准备工作。

3. 遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，协助CRO共同有效推动临床试验。

4. 协助完成所有参研中心建档、入组、访视、药品及物品资料的发放和管理、数据的溯源，确保资料的完整和试验的质量。

5. 能够与所辖中心的专家保持良好的沟通，维护与医院、医学专家的良好合作关系。

6. 完成项目负责人和研究者交予的其他临时工作。

任职要求：

1. 本科及以上学历，临床相关专业

2. 良好的沟通、表达和解决问题能力及团队合作精神，能适应出差工作；

3. 熟悉临床试验过程及药品注册相关法规，了解CFDA、CDE、药检所等工作流程优先；具有临床试验项目和医院谈判经验者优先。

公司致力于成为国内领先、国际知名的微生物组学和转化医学（创新药物）企业，从微生态出发，共有肠道医学、皮肤医学、感染性疾病和癌症创新药物研究四大业务版块。产品包括国内***一个开展三期临床试验的以IBS-D为适应症的创新1.1类化学药物，管线储备药物已形成良好梯队。
公司在上海设有药学研究中心，在多伦多设立有创新药物研发中心，使公司能够更加便利获得国际前沿的候选药物信息，并快速引进适合公司的技术和产品。公司愿景是解决临床上未被满足的需求。