上海招聘

岗位职责:

1、 负责药物原料药和制剂的质量分析方法开发、验证、图谱解析、质量标准的制定等。

2、 负责进行实验数据分析和整合工作，方法学验证方案的起草和复核，检查完成实验报告的书写和记录。

3、 带领组员开展原料药和制剂分析研究工作，帮助组员解决项目中的问题。

4、 撰写药品质量研究和稳定性研究部分的申报资料；完成申报资料的整理和撰写工作。

5、 负责分析实验室的日常运行管理，熟练操作制剂分析相关仪器, 负责仪器设备管理，确保制剂分析实验室的运作符合法规要求和公司质量管理体系要求。

6、 负责分析实验室设备的保养、联系维修、使用登记等管理工作，保证试验设备正常使用；负责所管理设备说明书的保管及操作SOP的拟定工作。

任职要求:

1. 博士或硕士3～5年及以上药物分析相关工作经验、或本科5～8年以上药物制剂分析相关工作经验。

2. 药物分析，药物制剂, 制剂分析，或分析化学专业。

3. 熟悉分析方法开发建立，分析方法学验证，质量标准建立工作。

4. 英语四级以上。

5. 熟悉各类分析检验仪器的使用及维护和故障排除工作，如高效液相色谱，气相色谱等。

公司致力于成为国内领先、国际知名的微生物组学和转化医学（创新药物）企业，从微生态出发，共有肠道医学、皮肤医学、感染性疾病和癌症创新药物研究四大业务版块。产品包括国内***一个开展三期临床试验的以IBS-D为适应症的创新1.1类化学药物，管线储备药物已形成良好梯队。
公司在上海设有药学研究中心，在多伦多设立有创新药物研发中心，使公司能够更加便利获得国际前沿的候选药物信息，并快速引进适合公司的技术和产品。公司愿景是解决临床上未被满足的需求。