临床PM
上海优替济生生物医药有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2021-01-12
- 工作地点:上海-浦东新区
- 招聘人数:若干人
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:大专
- 职位月薪:1-3万/月
- 职位类别:临床研究员
职位描述
1. 制定临床试验的项目管理计划,全面负责完成临床试验进度管理,预算管理以及临床试验开展过程中的风险管理;执行项目资源策略,以达成项目绩效,交付项目目标;
2. 负责评估、选择和建立与临床试验基地和中心的合作关系并签署合作协议;确保临床试验在计划时间范围内顺利开展。
3. 全面负责对临床方案执行过程进行监督,积极管理多个临床试验各合作方的活动及产出,保证临床试验高效及时的交付高质量的数据;
4. 有效管理和领导外包项目的供应商,确保其可以按时交付和达成关键里程碑;
5. 主动识别临床运营中发生的问题,并积极协调解决;
6. 负责保证临床项目运行中符合相关法律法律,ICH-GCP,SOP的要求,保证项目在运行中可以随时应对稽查,核查过程中提出的要求;
7. 在临床试验相关组织间,不同职能部门和岗位中分享临床操作实践经验;
8. 维护临床试验各个组织内部及外部合作伙伴之间的良好合作关系。
公司介绍
优替济生生物医药有限公司 (UTC Therapeutics Inc.) 是一家致力于T细胞药物研发以及细胞生产的生物医药企业。公司成立于2019年,现坐落于上海国际医学园区,是张江细胞治疗的重点企业,更是张江政府列为重大支持企业。我司的细胞治疗项目被列为张江科学城细胞治疗的重点项目之一。
公司由美国宾夕法尼亚大学世界***细胞工程实验室的科学家团队和跨国药企美国强生公司的科学家联合创办。
基于公司创始人30多年在T细胞工程领域的开创性科学研究和T细胞药物研发以及细胞生产工艺开发世界一流的创新性科研实力,公司计划搭建自己的多种技术平台并开发有自主知识产权的各类细胞药物。
公司计划研发通用型抗新抗原细胞疗法,研发抗KRAS突变TCR疗法,自体细胞及异体T细胞疗法,开发下一代共刺激分子。在CART 和 TCRT的平台上, 研发下一代安全, 有效, 通用化, 低成本T细胞肿瘤免疫治疗技术;结合RNA电转技术, CRISPR技术和高通测序技术, 研发新一代广谱,高效的T细胞免疫治疗技术;结合CRISPR技术, 腺病毒或腺相关病毒载体技术, 抗体技术和其他技术, 研发体内T细胞基因转导技术, 克服个体化治疗限制。
公司未来将努力成为“世界一流”的细胞免疫治疗全球化药企。
公司由美国宾夕法尼亚大学世界***细胞工程实验室的科学家团队和跨国药企美国强生公司的科学家联合创办。
基于公司创始人30多年在T细胞工程领域的开创性科学研究和T细胞药物研发以及细胞生产工艺开发世界一流的创新性科研实力,公司计划搭建自己的多种技术平台并开发有自主知识产权的各类细胞药物。
公司计划研发通用型抗新抗原细胞疗法,研发抗KRAS突变TCR疗法,自体细胞及异体T细胞疗法,开发下一代共刺激分子。在CART 和 TCRT的平台上, 研发下一代安全, 有效, 通用化, 低成本T细胞肿瘤免疫治疗技术;结合RNA电转技术, CRISPR技术和高通测序技术, 研发新一代广谱,高效的T细胞免疫治疗技术;结合CRISPR技术, 腺病毒或腺相关病毒载体技术, 抗体技术和其他技术, 研发体内T细胞基因转导技术, 克服个体化治疗限制。
公司未来将努力成为“世界一流”的细胞免疫治疗全球化药企。
联系方式
- 公司地址:地址:span半夏路100弄5号楼