上海招聘

【要有1年以上CRC经验或者有肿瘤项目经验更佳，欢迎投简历】

根据 GCP 和研究方案要求， 在主要研究者的授权下完成各项工作

1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告

2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；

3.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；

4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；

5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；

7.协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；

8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；

9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

10. 需要医/药/预防/护理等相关专业毕业

公司成立于2019年，专注于临床研究精分领域（HGRAC申报，招募，培训）。服务宗旨：助力临床试验，为申办方和研究者提供得力的临床试验助手。
公司总部位于上海，客户都是知名药企，皆对公司表示肯定。公司目前正处于高速发展时期，欢迎有能力有梦想的年轻人加盟，接受优秀的应届毕业生。