上海招聘

岗位职责：

1. 负责临床试验研究中心的筛选、伦理准备、中心协议签署、与研究者沟通协调等工作;

2. 协助整理干细胞项目在国家卫健委备案资料，协助项目经理制定项目总体计划；

3. 按照法规、方案及公司SOP，对临床中心进行质量管理，按照监查计划进行监查工作并汇报项目进展，收集整理项目在各阶段的问题，并予以解决;

4. 负责中心文档管理，物资管理，培训管理等中心事务，确保试验数据的真实可靠完整，文档齐全符合注册申报要求，研究物资齐备符合项目开展要求并在需要时及时对中心展开培训等;

5. 维护与各中心研究者、机构人员、伦理人员良好的合作关系;

6. 配合公司其它职能部门进行项目的沟通协调;

7. 完成项目经理或上级领导交代的其它事务性工作。

任职要求：

1.本科及以上学历，药学/临床药学、医学/生物医学等相关专业，具有1年以上临床监查经验；

2.熟悉药物临床试验、注册申报相关法规;

3.良好的悟性及学习能力，具备清晰的书面和口头表达能力以及较强的组织协调能力;

4.熟练应用各类office软件、办公室应用及具备英文文献检索及信息整合的技能;

5.具备较强的适应能力，抗压能力，可适应出差。

    卡替（上海）生物技术有限公司，是一家以医疗大数据为基础，以智能细胞融合医学为依托，专注于精准细胞治疗及产业化，致力于为精英人群提供疾病预防与治疗管理服务的高新技术企业，核心团队由国内外高校著名专家、知名临床医师及具有丰富企业管理经验的人员组成。2018年1月被医疗行业授予“最具影响力精准医疗领袖企业奖”、“最受欢迎精准医疗企业奖”和“亚太精准医疗行业联盟理事单位”。
    公司始终以“让每个人都拥有一个健康的未来”为使命，秉承“医疗创新来源于基因工程和细胞治疗”的理念，与美国相关院校和实验室密切合作，共同开展细胞治疗的临床研究，聚焦于干细胞疗法、免疫细胞疗法的技术开发，深入研究细胞临床应用技术，将最新的科技成果转化为临床应用，从健康、亚健康、亚疾病到疾病，构建从精准预防到精准治疗的全方位的疾病预防与治疗管理服务系统，以严谨的科学态度、专业的医疗服务完成对社会的郑重承诺。