上海招聘

1、认真宣传、贯彻、执行国家相关法规及本机构相关管理规定，组织制定与完善部门管理各项管理制度，并监控实施；

    

2、组织本部门定期例会，总结上一阶段工作完成情况，解决存在的问题，明确下一阶段各项工作的推进计划；

    

3、对本部门员工的配置、提拔提出建议，对本部门员工进行考核与评价；

4、控制部门预算，降低成本；

5、协调相关部门的工作关系；

岗位要求:

1、硕士及以上学历，生物分析、药学或相关专业，具有5年及以上年质量保证工作经验（GLP、GCP、GCLP实验室工作经验）；

2、熟悉国内外GLP规范、新药研究指导原则、ICH guidelines, NMPA, US FDA，OECD以及药品非临床实验相关管理办法；

3、接受质量管理相关培训；

4、具备良好的沟通能力和管理协调能力；

5、具有较强的工作规划和部署能力；

6、具有较强的分析和解决问题的能力；

7、具有较强的自我学习能力；

8、熟练使用办公软件、熟练应用英语；

9、身体健康状况良好。

    上海益诺思生物技术股份有限公司（国家上海新药安全评价研究中心）是在国家科技部“九五”攻关重点建设项目“新药研究与产业化开发（1035工程）项目”资助下建立起来的5个GLP中心之一，前身是事业单位国家上海新药安全评价研究中心，后经历企业改制成国有控股企业，隶属于中国医药集团三级子公司，位于上海张江高科技园区。
    公司（中心）面向国内外制药机构提供药物临床前安全评价研究服务，包括早期毒性筛选和毒性预测、单次给药毒性试验、多次给药毒性试验、生殖毒性试验、遗传毒性试验（包括Ames、微核、染色体畸变、小鼠淋巴瘤试验等）、致癌试验、局部毒性试验、免疫原性试验、安全性药理、毒代动力学试验、等全面的药物安全评价研究服务，同时还可提供生物技术药物药代动力学研究、小分子药物DMPK研究、体外药效研究、生物标记物测定及PK-PD研究和临床生物样品检测服务。
    公司（中心）是中国***批通过国家食品药品监督管理局GLP检查的安全性评价机构之一（2003年通过），经过十多年的发展，通过了美国FDA的GLP现场检查，拥有国家食品药品监督管理局（CFDA）的GLP认证资质、国际实验动物评估和认可委员会（AAALAC）认证资质、OECD成员国荷兰政府的GLP完全认证资质、美国临床病理学会的CAP认证资质、上海市质量技术监督局食品检验认证机构资质 (CMAF认证）、中国合格评定国家认可委员会认证资质（CNAS认证）。
迄今为止，公司（中心）已为国内外180余家新药研发机构提供了3300多项安评试验服务，其中包括美国、瑞士、日本、法国、丹麦、韩国、印度等16家国际制药公司委托的毒理试验。完成生物药评价97个，化药评价528个，中药19个，以及近250个先导化合物的早期毒性筛选研究。同时，中心作为***GLP机构，承接了国家科技部“十一五”、“十二五”重大新药创制重大专项、国家发改委重大专项、上海市科委科技创新行动计划等四十多项创新研究任务，率先在国内建立了多项毒理学研究新方法、新技术，在国内外核心学术期刊上发表论文100多篇。
    公司（中心）现已建立起一支由毒理学专家领衔，博士（占12%）、硕士（占20%）为中坚，业务精湛、综合素质高的研究队伍。现有CFDA新药审评专家3人,CFDA GLP资深检查员4人，AAALAC检查员3人，美国RQAP-GLP资质认证2人，日本毒性病理学家1人，中国毒理学家资质认证12人，加拿大兽医资质2人。
益诺思公司(安评中心)将始终以“质量关乎生命、安评重于泰山”的使命感，高标准、严要求，致力于发展成为国际一流的CRO服务机构！
诚挚邀请您加盟！（与上海益诺思生物技术有限公司建立劳动关系）。

我们的优势：
1、国际化GLP研究机构，为职业发展奠定基础！
2、国际化研究人才队伍，获得全方位的GLP及专业培训！
3、稳定、积极和谐的工作环境！
4、丰富多彩的党总支、工会、团支部活动！
5、足球协会、羽毛球协会等内部社团为您工作之外的生活带来活力！

丰厚的公司福利：
1、按照国家规定缴纳五险一金及补充公积金、企业年金（补充养老金）
2、绩效奖金
3、用餐补贴
4、节日暖心福利：节假日福利+高温费
5、年终丰厚福利：年底双薪+年终奖金
6、周末双休、法定假期及年假
7、应届毕业生三年内提供员工宿舍
8、非上海户籍协助办理居住证积分、落户
9、年度体检

员工发展培养：
1、入职两年后可申请带薪在职硕士研究生、在职博士研究生（上海医药工业研究总院定向培养）
2、员工资质认证
3、海外专业培训机会