上海招聘

1、负责组织制定和修订物料、中间产品、待包装产品和成品的内控标准和检验操作规程。根据GMP、SOP要求，对药品生产过程进行监控；

2、协助上级的工作对各车间进行日常检查和巡视，负责生产过程关键控制点的监控及物料管理的监控；

3、妥善保管和积累质量资料和数据，对质量问题进行追踪和分析，为改进工艺和监督管理提供信息；

4、负责洁净区日常环境监测工作，产品质量方面的统计和分析，监督检查质量管理文件的执行情况；

5、负责不合格原辅包材及中间产品监督销毁、确认工作；

6、负责供应商和合同商的资格确认与定期质量质量审计工作；

7、审核批生产记录,批包装记录等相关记录;

8、完成上级领导交待的其它工作。

    江苏长江药业有限公司为中外合资企业，始建于一九七零年，坐落于江苏射阳县城红旗路28号。现有员工254人，各类技术人员135人，目前拥有资产8000余万元，占地面积22400平方米，销售近亿元，现有大容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂等剂型。已有新换发的国药准字号药品99个规格品种，整厂所有剂型车间都已通过国家GMP认证。
公司始终把技术进步作为企业发展的根本，一贯注重与高等院校、科研院所的挂钩合作，重视人才的开发，技术创新，突出新产品的开发及市场衔接工作。已经开发和陆续申请的一批批新品，成为企业发展新的增长点。