上海招聘

工作职责:

1. 负责新药（生物药）CMC研发管理，包括实验方案撰写、过程监督、追踪联系、实验报告审核等工作。
2. 负责协调公司与CDMO的合作，管理CMC开发和GMP生产的进程，确保各项实验按计划完成。
3. 协助准备药品注册（美国申请和中国申请）的申报资料并完成提交。

                

    

任职条件:

1. 具有博士学位，蛋白工程、分析化学、生物药质量检测、生物化学、分子生物学等背景，具有生物药工艺开发、大分子分析及生产经历的优先。
2. 具有2年以上新药生物药CMC研发和项目管理相关工作经验。
3. 熟悉美国和中国药品注册相关法规和技术审评指导原则，有新药申报资料撰写相关工作经验。
4. 英文读写熟练，有良好的口语英语沟通能力。
5. 具有团队合作精神，有学习和产出的动力和激情。

凡恩世生物医药有限公司是一家生物技术公司，致力于发现和开发治疗肿瘤和眼病的全新药物。公司创始团队成员均为美国海归博士，并在生物医药领域有20余年的研发和管理经验。公司专研各种疾病的病理和生理机制，确定关键的生物学途径，发现具有明显生物学效应的治疗分子。公司研究重点是生物制剂，包括单克隆抗体，融合蛋白和共轭分子，与自主开发的双抗技术平台。公司的使命是成为制药界创新的一个源泉。
在凡恩世，我们明白科学创新是一项具有挑战性的任务，因此我们需要具有才能的人们来与我们共同完成公司使命。我们致力于提供一个激励创新、有使命感的工作环境，这样科学家们才能追求创造性的想法和实现自己的梦想，我们知道公司的成功取决于如何发挥员工的真正潜力。欢迎具有激情和动力的人士加入我们，一同发现新药，改善医疗条件。我们将提供具有竞争力的薪酬和福利。