QC经理/主管 (职位编号:10)
上海世康特制药有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2020-12-14
- 工作地点:上海-嘉定区
- 招聘人数:1人
- 工作经验:8-9年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:0.8-1.1万/月
- 职位类别:药品生产/质量管理 生物工程/生物制药
职位描述
1、负责原辅料、成品、中间产品、内外包装材料检验工作的管理、及工艺用水系统、空气净化系统、压缩空气系统监测工作的管理,并确保各项检验工作能够按时完成。
2、负责对QC检验人员的工作安排,及对QC检验人员的监督、管理及考核。
3、负责检验记录、检验报告的审核,对有怀疑的分析结果督促专业技术人员复核,并对检验结果的计算正确性负责,及对检验报告书写正确性负责。
4、负责对标准品、对照品、标准溶液、滴定液的管理,并对标准品、对照品的使用及标定液的标定结果准确性、真实性负责。
5、负责督促专人做好留样观察工作及留样观察记录,并定期作好留样稳定性考察试验,为产品有效期提供有力证据。
6、负责对检验人员进行业务培训和技术指导。
7、负责制定检验室的各项管理制度,并落实制度的实施。
8、负责制定和修订公司所有的检验标准操作规程。
9、负责组织制定检验方法及检验仪器的验证并组织实施,并参与工艺设备清洁验证方案的起草,并参与公司各项验证工作,并对验证过程中的检验结果准确性负责。
10、负责汇总审订检验室所需仪器、药品、试剂的采购计划。
11、有权对违反检验规定的人员,按有关规定进行相应处罚。
12、负责检验室的各项安全工作。
13、负责检验室所有仪器与设备的维护保养工作。
14、负责制定合理的检验计划与对照品、标准品和试剂的使用制度,***限度的降低检验成本。
15、对检验室所用对照品、标准品、检验试剂的消耗,检验工时,能源的消耗以及检验数据负责。
公司介绍
上海世康特制药有限公司成立于1995年5月,并于2005年通过GMP(Good Manufacturing Practice)认证的现代化药品生产企业。
世康特现有生产基地面积22000平方米,建筑面积8800平方米,其中有固体制剂车间、外用制剂车间、中药提取车间、原料药车间等。现有片剂、散剂、胶囊剂、颗粒剂、混悬剂、胶浆剂、软膏剂、乳膏剂、外用溶液剂、聚磺苯乙烯钠(原料药)等多种剂型。
公司所有产品均符合或超过国家有关技术标准。其中,复方丹参片、全天麻胶囊、西咪替丁片、聚磺苯乙烯钠散等以卓越的品质,甚为广大用户所信赖。
世康特以“康普天下,泽润苍生”为企业的崇高使命,以精益求精、持续创新为己任。
世康特现有生产基地面积22000平方米,建筑面积8800平方米,其中有固体制剂车间、外用制剂车间、中药提取车间、原料药车间等。现有片剂、散剂、胶囊剂、颗粒剂、混悬剂、胶浆剂、软膏剂、乳膏剂、外用溶液剂、聚磺苯乙烯钠(原料药)等多种剂型。
公司所有产品均符合或超过国家有关技术标准。其中,复方丹参片、全天麻胶囊、西咪替丁片、聚磺苯乙烯钠散等以卓越的品质,甚为广大用户所信赖。
世康特以“康普天下,泽润苍生”为企业的崇高使命,以精益求精、持续创新为己任。
联系方式
- 公司地址:嘉定区宝凤路699 (邮编:201809)