上海招聘

1.最低学历： 硕士及以上
2.专业要求： 临床医学、公共卫生、预防医学、药学、生物学等相关专业
3.行业背景及工作经验：相关行业从业经验2年及以上，有在GLP中心从事毒理研究工作经验
3.知识要求： 具备医学，药学，动物组织生理学及解剖学，药代学，组织病理学，临床血液生化学分析，数理统计等毒性学研究相关知识;熟知GLP规范化管理, ICH指导原则, NMPA,FDA以及药品临床实验相关管理办法
4.综合素质：具备良好的沟通能力和协调能力;较强的分析和解决问题的能力;较强的自我学习能力;熟练使用办公软件
5.对身体健康要求：身体健康状况良好

岗位职责：
1. 熟悉GLP管理相关规定，熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的标准操作规程;

2. 负责审核CRO试验方案

3. 负责审核CRO试验报告

4. 按申报资料整理，汇总试验结果

5. 撰写药代，毒理申报资料

浙江柏拉阿图医药科技有限公司由来自美国和中国生物医药方面的一流科研专家及企业精英创立。企业创始团队在全世界***的抗病毒公司Gilead Sciences（吉利得科学公司）和全球十强制药公司葛兰素史克供职多年. 创始团队还包括清华大学的资深生物医学教授。企业创始团队参与和领导了多个世界范围的抗肝炎和抗艾滋病一流创新药。其中包括抗乙肝药物（Hepsera，Viread），抗艾滋病药物（Viread，Truvada， Atripla）。直接参与并领导的业务范围包括药物靶点选择，药物作用机理研究，药物设计及筛选，临床前及临床试验计划及实施，临床及上市后药物安全性监控，公司核心数据制定，全球药物报批及工作流管理。
    本项目创业团队根据其自身优势，决定建立以开发具有自主知识产权的创新药为目标，致力于创立和打造基于中国的具有国际水准的抗病毒和抗炎药物公司。
    柏拉阿图致力于治愈乙肝新药研发，目前主要研发管线包括：抗乙肝药物PA1010已完成临床前研究正在进行IND申请；抗哮喘药物PA9159正在进行支持IND的临床前研究；此外还有针对多个乙肝靶点的新药研发管线处于早期研发阶段，已发现若干苗头化合物。