上海招聘

1、负责工艺研发部门纯化小组团队建设及人员管理等工作；

2、负责公司项目纯化试验方案设计，工艺研发报告的撰写、审核；

3、制定并分解项目纯化工作目标与工作计划，并组织实施。

4、负责纯化各项工艺的优化及验证、变更等。

4、根据公司年度目标，安排并执行所有研发及生产任务。

3、协助有关部门完成纯化相关的偏差、变更、CAPA等质量管理活动

任职要求：

1、生物技术、生物化工、生物工程、制药工程等相关专业。

2、本科7年以上，硕士5年以上在制药企业纯化生产的工作经验，至少3年以上GMP生产管理经验。

3、熟悉纯化生产流程，具备异常情况的处置能力。

4、 熟练掌握各种层析分离技术，对纯化理论与实践有深刻的理解及认识。

5、有良好的分析思考能力，对项目计划能够准确把握。

6、具有良好的团队合作精神，优秀的品德和职业道德。

 【企业简介】
上海锦斯生物技术有限公司成立于2016年，位于上海国际医学园区，是一家专注于研发生产基因治疗产品的高科技生物医药企业，公司目前专注于包括腺病毒、单纯疱疹病毒和滤泡性口炎病毒载体在内的各种可复制生产型重组病毒的工艺研发及中试GMP生产。
锦斯生物建成了具有国际先进水平的基因治疗研发产业化技术平台，包括六个可独立运行的核心病毒载体GMP生产功能单元，还包括独立完整的质量控制实验室和质量保证体系，符合GMP标准，具有模块化、多任务、多功能、柔性生产特点，可同时进行多品种的基因治疗产品的中试研发及生产。
【技术与团队】
锦斯生物的技术及管理团队已在恶性肿瘤、遗传性疾病、新型疫苗等领域潜心研发二十年,有着深厚的技术积累。团队曾负责率先研发出世界上***个溶瘤病毒-安科瑞，并与国际上该领域内的科研机构建立广泛联系，具有持续创新能力，研发拥有自主知识产权的一系列创新产品。
锦斯生物已与药明康德、赛默飞世尔科技等知名跨国企业及国内外新药研发公司、科研院所建立深度战略合作关系，利用锦斯生物的先进技术平台，研发用于基因治疗、免疫治疗的各种病毒载体的生产工艺，完成GMP级别临床用病毒载体的生产。
【企业使命】
锦斯生物将秉承“为人类健康，做***的基因治疗产品”的使命，促进基因治疗免疫治疗领域的创新药研发及产业化！