上海招聘

1. 负责项目建设需求的收集，整理并形成项目整体用户需求文件（GURS）；并定期与使用部门沟通及时更新项目需求；
2. 负责项目预算及资金计划的制定，更新和发布；
3. 负责项目里程碑及详细的项目实施计划的制定，更新和发布，并识别项目交付的关键路径；
4. 负责项目质量，进度，造价，安全，合规相关风险识别，并制定相应的风险控制策略；
5. 负责与设计单位对接，推进新场地设计相关工作，并组织相关的设计审核工作及评审会议；
6. 负责组织项目相关的例行会议及临时会议；
7. 负责主要设施设备相关的URS起草，并协助采购人员进行相关招标与采购工作，跟进采购进度；
8. 负责审核主要承包商的施工组织设计及项目计划；
9. 负责工程相关技术方案的审核和批准；
10. 负责项目实施过程中的变更控制（含需求，技术方案，预算等变更）；
11. 负责组织施工过程中的材料进场验收，隐蔽工程验收及过程监管；
12. 负责施工过程协调，质量监管，日常巡检，收方，验收，竣工决算相关事宜；
13. 负责跟踪项目实施过程中的政府手续及相关事务的办理的进度，并提供必要的技术及其他资源支持；
14. 定期向上海研发中心负责人及相关部门负责人汇报项目进展及存在的问题。

任职要求：
1. 本科及以上学历；
2. 制药工程，化学工艺与工程，或环境工程相关专业；
3. 5年以上制药工程项目建设相关工作经验，具备化学合成实验室或原料药中试车间项目建设经验更佳；
4. 至少具备3个建设项目实施经验，并至少具备1个项目经理相关工作经验；具备实验室装修工程实施经验更佳；

重庆博腾制药科技股份有限公司（股票简称：博腾股份，股票代码：300363）成立于2005年7月，是国内领先的医药研发生产外包组织（CDMO），主要致力于为全球制药公司、新药研发机构等提供从临床早期研究直至药品上市全生命周期所需的医药中间体及原料药定制研发和定制生产服务的国家高新技术企业。我们在中国（重庆、成都、上海、江西、香港）、美国、比利时、瑞士、英国设有运营及分支机构，拥有全球雇员1600余人。
公司致力于建立全球领先的制药服务平台，让新药更快惠及更多患者。通过过去十余年在CDMO领域的积淀，我们已经形成了为国际创新药提供医药中间体及原料药从小试、中试到商业化放大生产服务的核心能力以及良好的认证和交付记录，公司核心生产基地先后通过中国CFDA、美国FDA和日本PMDA的现场检查。公司服务药品中不乏全球年销售收入超过10亿美金的重磅炸弹药，终端药品涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤、镇痛、抗心衰、降血脂、失眠、癫痫、抗流感、抗过敏等多种适应症。十多年来，公司坚持服务于创新药领域，积累了领先的研发技术平台能力、完善的质量管理和EHS管理体系，持续为强生、吉利德、辉瑞、葛兰素史克、诺华、罗氏、勃林格殷格翰等全球知名制药公司及药物研发机构提供服务。
当前，借助国内制药工业政策的积极变革，中国制药发展充满新活力，公司将开放近十余年服务全球重磅创新药的经验积极支持国内制药行业的发展，全面为国内制药企业和药物研发机构提供创新药CMC服务、MAH委托生产服务、临床试验服务、创新药原料药到制剂的端到端定制研发及生产服务、生物大分子药服务等综合服务，逐步构建起全球领先的制药服务一站式开放合作服务平台。
Founded in 2005, Porton Pharma Solutions Ltd. is a top-tier, China-based external manufacturing partner and strategic supplier of custom drug intermediates and Active Pharmaceutical Ingredients (APIs) to many of the world’s leading pharmaceutical companies. Porton listed its stocks in ChiNext of Shenzhen Stock Exchange on Jan 29, 2014.
We own and operate three Process Technology Centers and three Manufacturing Sites [including one US FDA-approved facilities] across China. Supported by >1,700 customer first-oriented employees [including >500 Process Scientists, Operations, Quality Assurance, EHS and Program Management professionals]. Our sites are operated to global quality and environmental standards under a centralized management system.
Today more than ever, success in the pharmaceutical industry requires developing strategic partnerships where they matter most – across geographies and the life cycle. We know our customers operate in a fast paced, competitive yet highly regulated environment. Delivering innovative and efficient manufacturing – based product development, commercialization and lifecycle management solutions in this new paradigm, Porton brings Solutions for Right Value at the Right Time and Place. Ask Us How We Can Help You!