上海招聘

1. 推进公司建立GMP质量管理体系，监督规范执行情况，完善管理流程，确保其有效运行；

2. 负责公司自检、GMP认证和外部审计的组织工作，落实检查实施和协调工作；

3. 负责新产品技术转移过程中质量相关工作（质量标准制定、分析方法转移、生产过程监控等）的指导与协调；

4. 负责药品生产全过程的质量监督管理工作，包括产品批生产记录完整性及规范性的审查,以及中间产品、成品放行的审核等；

5. 负责调查并报告客户对产品的投诉和不良反应等质量事件，制定实施解决方案；

6. 负责公司供应商的审核；

7. 完成领导交代的其他相关工作。

任职要求：

1. 医学、药学、有机化学等相关专业本科及以上学历；

2. 5年以上药品生产质量管理经验，有GMP认证经验，熟悉国内外药品行业法律法规和技术指南；

3. 英语四级以上，应用能力强，口语流利者优先；

4. 具有较强的全局思维，具有分析、判断、决策及解决突发事件的能力；

5. 具有较强的责任心和执行能力，良好的团队合作精神和组织协调能力。

浙江中科创越药业有限公司成立于2018年10月，注册资金1亿元人民币，是由中国科学院上海有机化学研究所和上市公司联化科技（股票代码：002250）共同发起并成立的一家技术领先的医药企业。公司主要从事医药中间体，化学原料药研发，生产，销售，医药技术开发，技术转让，技术咨询，以及技术出口与货物进出口。依托于上海有机化学研究所卓越的创新能力，和联化科技强大的生产管理平台，公司致力于成为以创新驱动为核心竞争力的一流企业。
为了更好的将科学技术产业化，公司在上海成立了浙江中科创越药业上海分公司，位于浦东周浦时代医创园，主要从事医药中间体及市场稀缺、高难度仿制药的创新工艺研究。
我们热忱欢迎有志之士加入我们，共谋发展。