上海招聘

 
工作职责：
1. 负责临床相关申报资料的撰写与审核；
2. 负责临床研究项目的日常管理与质量控制；
3. 负责制定和审核监查计划书，跟进项目整体进度；
4. 负责临床研究项目实施计划的拟定、预算计划的制定与确认、研究合同的起草与审核；；
5. 参与临床研究方案的起草与审核，并组织临床研究方案的讨论会；
6. 按照GLP与GCP要求，对临床实验全过程及样本检测进行监督，保证研究方案得到严格执行，确保临床研究的真实性、规范性和科学性；
7. 协调申办方、临床研究机构、中心实验室、数据管理、统计等各职能人员之间的业务沟通。。
 
任职要求：
1. 临床药学、药理学、临床医学及相关专业硕士及以上学历；
2. 工作认真负责，工作态度端正；
3. 具有申报临床研究资料撰写、审核的经验；
4. 具有3年及以上参与临床实验设计、监查、稽查及审核总结报告的相关经验；
5. 具有1年以上临床项目管理经验者优先。

R&R Therapeutics Inc.（上海行深生物，以下简称为“行深生物”）是一家创新生物技术研发型企业，位于上海自贸区内。公司始终秉承着“厚德载物、治病救人”的理念，承载生命之重托，引领科技之前沿。行深海纳百川、精英荟萃，吸引、凝聚、培养了一批国内外专业卓越人才。

团队所建立的全新药物研发体系—reRNA？（可编程生命软件），致力于打造革命性的制药通用新模式，该模式涵盖药物发现、药物设计、药物制备生产、非临床及临床开发，最终将其推向全球市场。