上海招聘

本岗位主要负责多肽、小分子、高活性相关工作。如：文件编写、进行相关实验、处理多肽、小分子、高活性药物生产过程中与GMP相关的问题。

岗位职责：

岗位要求：

1、化学、生物、制药等相关专业，掌握基础化学知识。

2、从事过多肽、高活相关工作，清楚多肽、高活生产的流程。

3、了解药品生产质量管理规范。

4、了解偏差、变更、CAPA。

5、了解工艺验证、清洁验证相关。

6、掌握基本实验技能和office软件的使用技巧。

7、具有良好的团队合作精神。

8、愿意学习不同药物合成相关知识。

凯惠药业（上海）有限公司是一家专业从事医药化工及医药中间体，研发、生产、销售三位一体的综合性企业。公司主要从事高附加值新型医药中间体的研发以及工艺优化，精细化工以及原料药合成的研发和工艺优化，特别致力于天然产物、新药研发所需的特种试剂、以及各种糖类化合物的实验室合成和放大 公司拥有近3000平方米的工场基地和先进的试验设备。公司拥有全面的文献检索系统、高度专业化的化学合成与工艺开发能力以及高水平的合成技术人才，可以为客户提供定制合成、定制生产、委托研发以及技术转让与咨询等专业化服务。 公司的经营目标是依托雄厚的资金优势、国际先进的管理创新理念，努力与国内外知名医药企业展开多层次的医药研发领域的科研合作，在激烈的国内外竞争中始终坚持稳步发展。作为一家新兴的高科技企业，公司秉承：“以人为本、真诚信任、追求卓越、崇尚行动”的企业文化。在人才培养方面，公司突出强调“以人为本”的培养理念，我们深知高水平的科研人才是公司最宝贵的财富。我们强调“用事业吸引人才，以环境留住人才”的人才培养策略，崇尚“快乐工作”的工作氛围。