上海招聘

1.负责分析实验室文件的周期管理，包括发放、生效、回收、归档工作，确保文件管理规范。

2.协助负责人建立文件体系，确保现行文件的及时更新。

3.负责及时、准确出具检验报告单。

4.进行档案的整理、装订归档。

5.完成领导交代的其他任务。

任职要求：

1.医药、化学相关专业，大专及以上学历。

2.一年以上QC经验，有医药GMP体系经验优先。

3.具备严谨的逻辑思维及良好的文字处理能力。

4.熟练掌握Office办公软件，良好的英语读写能力。

5.良好的沟通协调能力及团队协作精神。

   凌凯医药成立于2007年，是一家按照国际标准为全球化学和生物制药公司以及科研单位提供医药定制开发、生产服务的高新技术企业。总部位于上海市国际医学园区，在中国香港和美国波士顿分别设有分公司，同时在山东潍坊滨海工业园以及宜春市万载工业园设立了全资的配套生产基地。

    凌凯医药为客户提供优质，专业的服务，致力于成为行业领先的医药研发、优化、生产的一站式解决方案专家。 主要为创新药及仿制药提供关键中间体的工艺开发、中试、商业化生产，原料药的商业化生产，以及专业的制剂配套服务，同时也为医药生产企业提供药物分子砌块的设计、合成以及联合申报等服务。

    经过多年的努力，公司不断发展壮大，目前在国内拥有多个医药中间体和原料药的GMP和NON-GMP生产基地以及配套制剂生产基地，分别是山东凌凯药业，位于山东潍坊滨海工业园，占地16.6万平方米；以及江西亚太科技发展有限公司，位于宜春市万载工业园，占地60000平方米；同时在江苏常州也拥有占地65000平方米的GMP& NON GMP合作生产基地。
    公司最近3年有IPO计划，中层管理者及以上将有机会获得高管持股！