上海招聘

岗位职责：

1. 负责医学影像后处理产品的需求更新，与算法团队，软件团队，测试团队，注册团队的对接和沟通；

2. 参与II类、III类医疗器械产品注册及产品注册资料的编写；

3． 配合技术人员撰写医疗器械产品技术文件（产品规格书、测试大纲及产品风险管理报告等）；

4. 协助部门主管其他工作；

任职要求：

1. 生物医药等相关专业，本科以上，硕士应届生亦可；

2. 熟悉医疗器械法律法规，或至少有1个以上医疗器械（软件为佳）产品设计或产品注册的成功案例；

3. 工作主动细心，思路清晰，有责任感，工作原则性强，执行能力强；

4. 优秀的专业外语水平，能够翻译整理英文或日文资料；

5. 具有NMDA/PMDA/FDA/CE认证经验，有海外注册经验或对海外注册有一定的认知的优先；

6. 具备较强的沟通能力、协调能力以及抗压能力，为人诚实正直，忠诚度高。

博动医学影像科技（上海）有限公司是一家致力于心脏影像及人工智能产品研发的高新技术企业，致力于为冠心病患者提供更好的诊断和治疗手段。由博动公司研发的***款产品，定量血流分数（QFR）测量系统，成为全球首个获批CFDA的无导丝冠脉血流储备分数评估系统，其临床结果连续发表于心脏介入权威杂志，得到业内专家的广泛认可；有望成为冠心病患者精准评估的新工具，获得更精确的诊断依据。立足临床，公司与国内外数十家知名医院展开深入临床研究与产品研发合作。公司现有海内外院士顾问专家2名、青年长江学者1名，硕士以上学历员工占比超过80%；此外，公司已与上海交通大学成立医学影像联合研发中心，致力于持续研发具有自主创新知识产权的医疗设备。公司注重国际市场，与荷兰莱顿大学、美国耶鲁大学等三十余家高校、医院建立深度合作，立足全球市场，实现心脏影像产品的持续创新。