上海招聘

1. 负责公司CAR-T细胞的表型和功能测试，建立基于LDH/RTCA/Luciferase/IFN-γ细胞因子等体外杀伤方法，优化和验证；

    

2. 负责公司产品相关的ELISA检测平台方法的建立、优化与验证，包括但不限于大肠杆菌宿主蛋白残留检测、293T细胞宿主蛋白残留检测、病毒物理滴度检测、病毒活性滴度检测、残留Protein A、残留核酸酶、细胞因子残留分析等；

    

3. 负责质量标准、检验标准操作规程、检验记录、管理规程、设备及软件标准操作规程等文件的编制；

    

4. 负责功能活性检验、ELISA检测相关设备的仪器维护、保养、设备确认工作，起草、修订使用仪器设备相关检验操作规程；

    

5. 定期进行项目结果汇报、数据分析，提供解决方案；

职位要求：

1. 药学、生物学、基础医学等相关专业专科及以上学历；

    

2. 熟悉常规细胞分析实验技能，熟练掌握以下至少一种体外杀伤检测技能（LDH / RTCA/ Luciferase/IFN-γ细胞因子）；

    

3. 熟练掌握ELISA检测技术，有宿主蛋白残留检测、细胞因子检测经验者优先；

    

4. 对生物药开发相关法规及原则有很好的了解，具备较强的合规意识；

    

5. 工作积极主动，具有团结奉献精神，乐于学习和接受新事物。服从上级分配的其他工作。

优替济生生物医药有限公司 (UTC Therapeutics Inc.) 是一家致力于T细胞药物研发以及细胞生产的生物医药企业。公司成立于2019年，现坐落于上海国际医学园区，是张江细胞治疗的重点企业，更是张江政府列为重大支持企业。我司的细胞治疗项目被列为张江科学城细胞治疗的重点项目之一。
公司由美国宾夕法尼亚大学世界***细胞工程实验室的科学家团队和跨国药企美国强生公司的科学家联合创办。
基于公司创始人30多年在T细胞工程领域的开创性科学研究和T细胞药物研发以及细胞生产工艺开发世界一流的创新性科研实力，公司计划搭建自己的多种技术平台并开发有自主知识产权的各类细胞药物。
公司计划研发通用型抗新抗原细胞疗法，研发抗KRAS突变TCR疗法，自体细胞及异体T细胞疗法，开发下一代共刺激分子。在CART 和 TCRT的平台上, 研发下一代安全, 有效, 通用化, 低成本T细胞肿瘤免疫治疗技术；结合RNA电转技术, CRISPR技术和高通测序技术, 研发新一代广谱，高效的T细胞免疫治疗技术；结合CRISPR技术, 腺病毒或腺相关病毒载体技术, 抗体技术和其他技术, 研发体内T细胞基因转导技术, 克服个体化治疗限制。
    公司未来将努力成为“世界一流”的细胞免疫治疗全球化药企。