生产部总监(工厂)
上海泰亨实业有限公司
- 公司规模:少于50人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2020-10-14
- 工作地点:上海
- 招聘人数:2人
- 工作经验:5-7年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:20-30万/年
- 职位类别:药品生产/质量管理 生产总监
职位描述
1. 药学或药物制剂相关专业本科及以上学历经验, 8-12年小容量注射液生产企业车间工作经验,熟悉配液、灌装、灭菌、灯检、包装岗位操作全流程。
2. 全面负责公司生产体系及生产运营的管理。
3. 协助制定公司的生产目标和相应的战略与策略。
4. 组织制定年度生产运营的工作计划,分解细化至各部门,并对质量、生产等各部门进行监督、检查实施情况,推进计划完成。
5. 落实安全生产,确保产品质量,降低成产成本,提升生产效率。
6. 对生产管理运行状况,生产水平及各项指标完成情况负责。
7. 要求:善于沟通,组织能力强,能适应出差。
任职要求:
工作经验:5-8年以上
学历:本科及以上
招聘:1人
工作地点:上海 武汉
薪资:20~30万/年
福利:五险一金、周末双休、项目奖金。
公司介绍
上海泰亨实业有限公司成立于1995年,是一家处于蓬勃发展阶段的制药企业。公司培养了一支高效的年轻团队,致力于产品研发、质量管理、法规注册和市场开拓。我们的研发和生产严格遵循US FDA和ICH的要求,为全球客户提供所需的医药产品和技术支持。
泰亨拥有丰富的原料药产品类型,涉及肿瘤,精神和心脑血管类等产品系列。目前已经取得了超过15个US DMF文号,上海的cGMP车间于2009年通过了US FDA的现场检查;同时泰亨还协助国内的合作生产企业,在欧美规范市场进行注册,并获得原料药产品上市批准。
我们的制剂部门专注于解决制剂产品开发中的各类问题,协助美国客户ANDA的制剂产品通过FDA的批准。服务覆盖cGMP/ANDA申报的咨询,仿制药的前期研发和产品开发等领域,并提供处方前研究、处方工艺开发、批放大,工艺验证以及按ICH指导方案进行稳定性研究等服务。
我们秉承诚信的原则,旨在成为符合国际化标准的制药企业,力求不断研发出更多的医药产品造福于社会。
泰亨拥有丰富的原料药产品类型,涉及肿瘤,精神和心脑血管类等产品系列。目前已经取得了超过15个US DMF文号,上海的cGMP车间于2009年通过了US FDA的现场检查;同时泰亨还协助国内的合作生产企业,在欧美规范市场进行注册,并获得原料药产品上市批准。
我们的制剂部门专注于解决制剂产品开发中的各类问题,协助美国客户ANDA的制剂产品通过FDA的批准。服务覆盖cGMP/ANDA申报的咨询,仿制药的前期研发和产品开发等领域,并提供处方前研究、处方工艺开发、批放大,工艺验证以及按ICH指导方案进行稳定性研究等服务。
我们秉承诚信的原则,旨在成为符合国际化标准的制药企业,力求不断研发出更多的医药产品造福于社会。
联系方式
- 公司地址:地址:span上海市徐汇区关港工业园