上海招聘

职责描述：

1、Responsible for the purification method development of mAb and protein drugs, being able to purify proteins with different chromatographic technics (affinity, ion exchange, hydrophobic and SEC).

负责单抗和蛋白药物的纯化方法研发，运用各种层析技术（亲和，离子交换，疏水和分子筛）进行蛋白纯化；

2、Familiar with different model of AKTA and characteristics of resins, being able to perform DoE experiments to improve experimental efficiency and results.

熟悉各种型号的AKTA和填料的特性，能进行DoE实验来改进实验效率和结果；

3、Being able to perform simple characterization of purified products, such as SDS-PAGE, protein concentration, endotoxin test, etc.

能够对纯化产物进行简单的鉴定，如SDS-PAGE，蛋白浓度，内毒素检测等；

4、Responsible for the maintenance and management of instruments in the purification platform.

负责纯化平台仪器设备的维护和管理；

5、Responsible for the design and writing of SOP, lab records and reports, and other related documents, being able to independently design and perform the experiments, process the data, analyze the results and write experimental reports.

负责SOP、实验记录和实验报告等相关文件的设计和撰写, 能独立进行实验设计、操作、数据处理、结果分析及撰写实验报告；

6、If needed, being able to communicate with clients regarding technical aspects, prepare sample and track confirm.

如果需要, 能与客户进行技术沟通、样品准备和跟踪确认等；

任职要求：

1、生物工程、生物技术、生物化工、发酵工程、生物化学与分子生物学、制药工程等相关专业；

2、本科及以上学历

3、2年以上蛋白分离纯化工艺开发、工艺放大相关工作经验

    凯莱英医药集团（股票代码：002821.SZ）作为全球CDMO（医药合同定制研发生产）行业领先企业，主要致力于全球制药工艺的技术创新和商业化应用，为国内外大中型制药企业、生物技术企业提供药物研发、生产一站式CMC服务。二十年来，凯莱英持续深耕全球创新药CDMO领域，技术底蕴深厚、项目经验丰富、客户信誉度高，具有多项国际领先专利技术，实现研发能力、设备设施、环保标准、专利保护与国际接轨，服务项目涉及肿瘤、病毒、感染、心血管、神经系统、糖尿病等多个重大疾病治疗领域。近年来，借助国内鼓励创新政策频出，公司已构建包括国内创新药CMC服务、MAH业务、制剂研发生产、仿制药一致性评价、临床试验服务、生物样本检测以及药品注册申报等在内的全方位服务体系，目前已延伸至临床CRO业务及大分子生物药领域，创新药研发生产一站式服务体系逐步完善。
    上海凯莱英是一家生命科学领域的创新解决方案提供商，致力于运用前沿技术和生产平台为药品开发提供服务。作为一家医药外包综合服务商，凯莱英为全球的合作伙伴提供高效、灵活和高质量的解决方案，业务范围涵盖医药中间体、原料药和成品制剂的研发和生产，即从临床前到商业化生产的一站式服务。