上海招聘

技能要求：
病理资料审核员，患者咨询，导诊、招聘、培训、管理
岗位职责：
根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作；
1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、 协助公司填写病例报告表；
6、 协助公司跟踪受试者定期随访；
7、 协助公司完成临床试验的其他相关工作；
8、领导交办的其他工作；
9、该岗位是管培生岗位，在上海工作。不能适应请勿投递。


任职要求：
· 本科及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业背景；
· 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
· 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
· 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
· 英语CET4及以上，读写能力佳；


· 能熟练应用office等办公软件 ；

上海平心医药科技有限公司是一个专注于BE、BA、临床试验I、II、III期的关联对接服务的医疗平台。公司通过连接医院、药企、患者，用最新的药物治疗临床患者，减轻他们的经济负担，给予患者健康与自由。
     临床试验是药品研发最关键也是最昂贵的阶段，协助临床试验顺利开展，帮助患者用上新药，让新药快速上市。让公众能用得上新药，用得上好药，让医生在给患者治病的过程当中能够有更多的选择是我们奋斗的目标！