上海招聘质量文件管理

质量文件管理

1. 负责按照文件规定实施日常质量体系文件的起草、修订及定稿电子版本/纸质版发放流程管理。

2. 负责按照文件规定实施GMP 记录发放及流程管理。

3. 负责按照文件规定实施质量体系文件及档案管理。

4. 负责按照批准的公司GMP 培训类计划组织实施。

5. 负责监督新员工岗前培的训实施及组织上岗培训。

6. 负责公司员工GMP 培训档案管理。

7. 负责岗位相关质量月报制作。

任职资格：

1、本科及以上学历，药学相关专业；

2、具有至少1 年的药品生产质量管理工作经验；

3、了解《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、国外法规。

经营范围包括生物工程产品的生产（凭许可证经营），中西药制剂、保健品及其他生物医药产品的研究、开发及相关的技术开发、技术服务、技术咨询、技术转让，从事货物及技术的进出口业务，药品批发、药品零售。