上海招聘

1、按照GMP规范从事所有要求的研发/生产任务；

2、参与纯化部门研发/生产计划的制定与执行；

3、纯化部门文件的撰写与审核；

4、参与研发/生产操作，带领工作小组完成研发/生产任务；

5、负责纯化生产区的现场管理工作，确保生产区域良好的生产秩序和卫生状态；

6、协助有关部门完成纯化生产区设备维保、仪表校验、设备确认和工艺验证工作；

7、协助有关部门完成纯化生产相关的偏差、变更、CAPA等质量管理活动；

8、接受并通过公司、部门组织的GMP及岗位技能培训，并负责制定和实施下属员工的岗位培训及绩效考核；

9、完成上级安排的其他相关工作并按要求完成工作报告。

任职资格：

1、生物技术、生物工程、生物化工、制药工程等相关专业毕业；

2、大专七年以上、本科四年以上、硕士两年以上工作经验；

3、从事生物技术企业纯化工作两年以上；

4、至少一年管理经验；至少一年GMP车间生产经验；

5、熟练掌握各种纯化设备的操作及各种技术的原理；

6、具备独立操作及故障排除的能力；

7、熟悉上游培养工艺；

8、具有较好的英语能力与文件写作能力。

 【企业简介】
上海锦斯生物技术有限公司成立于2016年，位于上海国际医学园区，是一家专注于研发生产基因治疗产品的高科技生物医药企业，公司目前专注于包括腺病毒、单纯疱疹病毒和滤泡性口炎病毒载体在内的各种可复制生产型重组病毒的工艺研发及中试GMP生产。
锦斯生物建成了具有国际先进水平的基因治疗研发产业化技术平台，包括六个可独立运行的核心病毒载体GMP生产功能单元，还包括独立完整的质量控制实验室和质量保证体系，符合GMP标准，具有模块化、多任务、多功能、柔性生产特点，可同时进行多品种的基因治疗产品的中试研发及生产。
【技术与团队】
锦斯生物的技术及管理团队已在恶性肿瘤、遗传性疾病、新型疫苗等领域潜心研发二十年,有着深厚的技术积累。团队曾负责率先研发出世界上***个溶瘤病毒-安科瑞，并与国际上该领域内的科研机构建立广泛联系，具有持续创新能力，研发拥有自主知识产权的一系列创新产品。
锦斯生物已与药明康德、赛默飞世尔科技等知名跨国企业及国内外新药研发公司、科研院所建立深度战略合作关系，利用锦斯生物的先进技术平台，研发用于基因治疗、免疫治疗的各种病毒载体的生产工艺，完成GMP级别临床用病毒载体的生产。
【企业使命】
锦斯生物将秉承“为人类健康，做***的基因治疗产品”的使命，促进基因治疗免疫治疗领域的创新药研发及产业化！