上海招聘

现公司全面实行股权激励与期权计划，表现优异者可享受公司期权。

 

1. 参与新药研发项目的统筹规划，讨论制定项目研发实施计划，协调研究开发各部门间的合作与衔接；

2. 定期参加研发项目会议，管理和推进项目进展；

3. 监管、协助、指导部门工作并组织评估；研发部人员团队打造，评估工作效率

4. 协调研发项目进度的监控及掌握，促进项目如期保质完成并定期向上级汇报；

5. 了解新药研发动态，定期整理学术前沿报告中的新颖先导化合物；

6. 通过市场和文献调研，结合先导化合物，推荐有应用前景的药物分子砌块；

7. 具有较强的项目计划能力、沟通能力和组织管理能力；能同时管理支持多个项目；能适应快节奏工作环境；

   

任职要求：

  1、药剂、药学、化学相关专业，硕士及以上学位，5年以上相关工作经验；

  2、熟悉化药原药料相关流程，熟悉国内外药品注册管理法规及指导原则；

  3、良好的项目管理经验、团队管理工作能力和解决问题能力；

  4、良好的计划统筹、管理、协调、沟通能力，优秀的团队合作精神。

  

   凌凯医药成立于2007年，是一家按照国际标准为全球化学和生物制药公司以及科研单位提供医药定制开发、生产服务的高新技术企业。总部位于上海市国际医学园区，在中国香港和美国波士顿分别设有分公司，同时在山东潍坊滨海工业园以及宜春市万载工业园设立了全资的配套生产基地。

    凌凯医药为客户提供优质，专业的服务，致力于成为行业领先的医药研发、优化、生产的一站式解决方案专家。 主要为创新药及仿制药提供关键中间体的工艺开发、中试、商业化生产，原料药的商业化生产，以及专业的制剂配套服务，同时也为医药生产企业提供药物分子砌块的设计、合成以及联合申报等服务。

    经过多年的努力，公司不断发展壮大，目前在国内拥有多个医药中间体和原料药的GMP和NON-GMP生产基地以及配套制剂生产基地，分别是山东凌凯药业，位于山东潍坊滨海工业园，占地16.6万平方米；以及江西亚太科技发展有限公司，位于宜春市万载工业园，占地60000平方米；同时在江苏常州也拥有占地65000平方米的GMP& NON GMP合作生产基地。
    公司最近3年有IPO计划，中层管理者及以上将有机会获得高管持股！