上海招聘

岗位描述：

1.根据公司的发展战略目标与年度目标任务，编制生产管理部规划，确保各项目标的实现。

2.全面负责生产管理，负责制定生产计划，组织生产计划的实施，检查车间作业进度，签发生产指令。确保生产按照经批准的工艺规程组织生产，保证生产出符合预定用途的药品。

3.负责组织召开生产例会，通报生产计划完成情况，布置生产任务。

4.确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程。

5.确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门。

6.确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。

7.负责处理车间、班组的设备事故隐患报告并及时加以解决。

8.负责组织技术转移产品工艺规程的起草、审核、工艺验证及生产组织；负责开展工艺技术攻关工作。

9.负责生产成本分析工作；审核、签发上报各种生产、消耗统计报表。

10. 熟悉GMP法规，熟悉制剂生产工艺，有较强的执行力，责任性和事业性，具有较强的沟通能力和团队合作精神。

岗位要求：

1. 大专及以上学历；

2. 药学及相关专业；

3. 8年以上药品生产质量管理工作经验，其中5年以上药品生产管理工作经验。

4. 正直、坦诚、成熟、豁达、自信。高度敬业，良好的团队协作精神。

5. 较强的观察力、洞察力。较强的综合协调能力和组织能力。

6. 熟悉小容量注射剂的生产原理、生产设备、生产工艺；熟知国内外GMP等药品法律法规。

上海禾丰制药有限公司前身为上海天丰药厂，是一家具有近70年历史的优秀制药企业。上世纪50年代，就以中国首家专业生产抢救系列用药闻名全国。几十年来，公司产品成为国内医疗单位以及“急救包”主要首选用药，市场份额占同类产品80%以上。1993年公司与爱尔兰ELAN药厂、台湾禾利行合资。投资总额2300万美元，注册资金1000万美元。禾丰公司座落于上海浦东金桥出口加工开发区，拥有符合GMP高标准现代化大型厂房设施（小容量注射液、口服液、固体制剂）。
1996年上海禾丰制药有限公司被评为上海市高新技术企业，2001年4月经上海市高新技术产业开发区管理委员会办公室通过复审合格。
2000年上海首家通过小容量注射剂国家GMP认证。2004年在中国（含港、澳、台地区）***家通过国际GMP(澳大利亚TGA)对小容量注射剂的认证，这是中国***通过国际药检查签约国（PIC/S组织成员国）认证的小容量注射剂企业。2005、2007年公司又连续2次通过澳大利亚TGA的注射剂GMP的再次认证与口服液制剂的GMP认证。
通过国际GMP（澳大利亚TGA的认证）意味着禾丰公司跨入了包括PIC/S欧盟20多个国家在内的PIC/S成员国的药品准入的关键门槛。澳大利亚是 PIC/S组织的成员国，TGA以当今国际cGMP标准为要求，药品注册按ICH要求为标准。禾丰以国际cGMP为标准，按ICH要求在欧、美国家注册无菌制剂药品在中国属于***家。从2004年8月至今禾丰产品销往澳大利亚，是国际成员国对药品质量的重要承诺与担保，是代表了当今中国小容量注射液制造***水准。