上海招聘

1.根据公司生产计划组织本部门有序开展相关工作，协助生产车间按计划达成目标。

2.定期完成GMP自检工作，对支持部门GMP检查缺陷进行整改，完成GMP现场检查的准备和接待工作。

3.针对部门管理问题及设备异常情况提供解决方案。

4.协助完成部门预算管理，成本管理。

5.确保本部门各项活动符合公司文件规章及cGMP。

6.监督各岗位人员完成职责执行，确保其符合公司文件规章及cGMP。

7.负责编写本部门的SMP、SOP、辅助记录的编写、审核、修订，并监督执行。

8.组织好部门洗衣发衣工作，保证生产洁净区有序使用洁净服。

9.组织配合各生产部门生产活动、卫生保洁、设备改进等工作。

10.根据公司培训管理制度，组织培训并考核车间人员，提升其操作技能。

11.负责组织本部门的偏差调查，监督完成相应的处理措施。

12.负责对车间现场进行6S管理，确保车间生产现场清洁和有序。

13.负责对本部门年度工作进行回顾报告，不断提高工作效率及工作质量。

任职要求

1. 生物制药、药学类等相关专业大专及以上学历。

2. 三年以上制药企业工作经验，两年以上相关管理工作经验。

3. 熟悉现行的药品生产质量管理规范相关知识。

4. 具有生物制品、无菌产品相关专业知识及经验。

    白帆生物科技（上海）有限公司是桂林三金（股票代号002275）在上海的全资子公司，将结合桂林三金在药物生产方面的先进经验和科研投入资金保障方面的优势，在奉贤临港建立一个集研发、临床、生产、销售于一体的单克隆抗体药物产研基地。产品治疗范围涵盖肿瘤、自身免疫病、代谢疾病等传统治疗效果有限的各类疾病，为患者提供更多的选择，减轻或避免放化疗之苦，提高患者生活质量。目前总投资共计6.9亿元人民币，预计建成后三年内达到年销售额超10亿元，并打破进口产品垄断，降低患者医疗负担。

企业愿景
为社会提供“先进的医疗手段”Leading Therapeutics for Society
为患者提供“可获得的品质生活”Attainable Quality Life for Patients
为行业提供“前沿的产业标准”Frontier Standard for Biopharmaceuticals
为客户提供“经济稳妥的解决方案”Affordable & Reliable Solution for Clients

我们的项目 What We Have
白帆生物拥有多个极具市场竞争力的单克隆抗体药物项目，覆盖广谱抗癌、心血管疾病、自身免疫疾病等诸多医药领域，既有成熟的生物类似药，也有全新的生物创新药。我们在药物发现、工艺开发、转移放大过程中均掌握核心技术，建立了成熟有效的平台，拥有严密的质量管理体系。

我们的能力 Our Capability
单抗药物产业化平台：
基于QbD理念，进行DoE方案设计，对经过筛选的优质细胞株进行工艺优化，得到符合CFDA、FDA、和欧盟法规要求的临床及商业生产工艺，并保证成功实现从实验室规模（摇瓶、3L、10L）到中试生产级别（50L、200L、500L）直至商业化生产规模（2000L）的逐级工艺放大。

公司福利
国外旅游，五险一金+商业险，优厚薪金+补贴，专业培训，每年体检。

我们对工作的定义：

你投资你的时间，我们把你视为投资者，我们就应该让你的这笔投资增值，除了传统的劳动力兑换工资，我们挂在心里的是能不能给你提供一个你个人增值的机会。

我邀请跟我们有类似想法的人上船，一起扬帆起航。