上海招聘临床协调员CRC

临床协调员CRC

1.作为研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作。

2.协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷；协助研究者进行受试者筛选和入组研究；协助研究者归档研究资料，并提交至伦理委员会或其他权威机构。

3.推动研究中心启动工作：协助研究中心筛选访视，协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放，协助研究中心启动访视；推动研究中心关闭：协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收，以及研究资料的归档。

4.得到研究者授权后，根据法规和GCP的要求，协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤：如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。

5.在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。

6.准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表，并协助query的解答等。

岗位要求：

1.有一年以上相关行业经验者优先考虑。

2.知道临床研发和法规要求的相关知识；熟悉医学术语。

3.较高的人际沟通及组织能力。

4.熟练的中文说写能力。英语四级以上，英语水平良好者优先考虑。

5.本科及以上学历，临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。

墨旗（上海）医疗科技有限公司成立于2014年，是一家专业的临床研究第三方服务公司。公司骨干来自知名的医疗科技及IT企业，在中国临床研究第三方运营及服务方面拥有独树一帜的理念。