上海招聘

上班地点：江西上饶或上海

岗位职责

1、 协助经理维护公司质量管理体系维护与文件管理。

2、 生产车间现场监督（生产前确认、生产过程中监管控制及清场检查确认等）

3、 日常质量监督；生产记录的下发审核，组织设备的SOP起草与编订；

4、 产品追溯系统原辅料包材的文件及现场管理；

5、 负责包括产品质量档案、生产原始记录在内的各种质量技术档案的编订与管理；

6、 负责在产品放行前对有关记录进行审核及管理。

7、 提供与质量系统有关的客户服务。

任职资格

1、生物制药、发酵类专业、生物化工、制药工程等专业本科以上学历；英语良好；

2、三年及以上相关工作经历；

3、熟悉GMP，cGMP等相关法规要求，熟悉药厂生产，质量管理体系，能组织相关部门编写质量文件；

4、工作认真负责，严谨细致，有较强的分析解决问题能力；

    上海贝美医药科技有限公司是专业从事原料药和医药中间体研究、开发和生产的创新型高科技公司，是上海市高新技术企业。
    江西贝美药业有限公司位于江西省上饶市，由上海贝美医药科技有限公司控股，是其产业化基地。江西贝美药业有限公司总投资6000万元，占地70亩，基于GMP标准设计，一期已于2015年底投产工，是江西省高新技术企业，已通过ISO9001和ISO14001认证。
    公司是一家年轻的、高速成长的、高效率的、专业化的公司。公司主要骨干拥有博士或硕士学历，本科以上学历员工达70%；员工平均年龄28.5岁，90%以上员工为化学或生物类专业毕业。
    公司以技术为导向，打造化学合成、生物技术和小分子纯化技术三大研发平台。充分利用多学科交叉优势，研发和生产各类高难度的、高附加值的高端医药原料药及关键中间体产品（特别是手性药物）。
    公司具有装备完善的研发中心、分析测试中心、多功能合成车间、中试生产中心及正在筹建的标准GMP车间，实现从实验室到规模生产的无缝衔接。装备有Waters高效液相色谱仪、Angilent气相色谱、PE旋光光度计、Mettler Toledo水份滴定仪、BUCHI旋转蒸发仪、Φ20cm工业制备色谱系统以及用于生物转化与酶催化反应的生物反应器等仪器设备。
    目前主要从事抗肿瘤药物、抗病毒药物和前列腺素药物的研发与生产，主要产品已经在业内获得了很高信誉，具有很强的市场竞争力。
    贝美公司热忱欢迎有志从事生物医药行业发展者加入！