上海招聘

岗位职责：

1.          负责公司内部文件、以及项目相关资料、文件、数据翻译和校对，按时交稿，并保证翻译质量

2.          负责公司内部质量体系文件的搭建、管理

3.         负责公司项目文控工作，包括：文件格式的审核、交付文件的归档和装订

4.         负责ISO90001认证相关事宜

5.         完成领导安排的其他工作

 

岗位描述：

1.          全日制本科及以上学历，英语专八或同等水平，药业英语相关专业优先考虑

2.          至少具备2年以上英语翻译经验、与医药领域相关者优先考虑

3.         文字处理功底扎实，外语表达和沟通能力强，拥有很强的搜索能力和逻辑思维能力

4.         工作认真细致、责任心强、思维敏捷、有进取心、学习能力强、具有团队协作精神

洛施德企业管理咨询有限公司 (洛施德GMP咨询) 的母公司与2004年在新加坡成立，在超过15年的发展历程中，与欧美亚洲的众多知名制药企业建立了良好的合作关系，从原料药到制剂到生物制品，洛施德GMP咨询提供完整GxP领域的专业服务，包括中国，美国，欧盟，PIC/S，WHO等现行GMP标准的GMP国际认证咨询服务，审计服务，整改服务，验证服务，培训服务等。

洛施德GMP咨询在中国已拥有超过80家药企的国际化咨询案例 (全球超过150起)，近三年，洛施德GMP咨询已成功协助22家国内药企顺利通过FDA/EU/PICS/WHO等GMP国际认证，客户包括正大天晴，复星医药，南京先声，南京海陵，苏州东瑞，复宏汉霖，三生国健，君实生物，荣昌生物等，成绩斐然，冠绝同业。

洛施德GMP咨询并于2012年在中国推出符合 CFDA/FDA/EU cGMP 的信息化解决方案 - SISQP/plus EQM企业质量管理系统，包含SISQP-QMS 质量管理系统，SISQP-LIMS 实验室管理系统，SISQP-DMS GMP文件管理系统，SISQP-TMS GMP培训管理系统，SISQP-CMS 计量管理系统等七套子系统，洛施德GMP咨询以雄厚的GMP咨询经验为基础，辅以先进的信息化技术手段，为客户的质量管理体系，提供更合规高效的信息化管理方式。