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QC样品管理员 (职位编号:209920)

勃林格殷格翰生物药业(中国)有限公司

  • 公司规模:10000人以上
  • 公司性质:外资(欧美)
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2020-10-23
  • 工作地点:上海-浦东新区
  • 招聘人数:1人
  • 工作经验:1年经验
  • 学历要求:大专
  • 职位类别:药品生产/质量管理  质检员/测试员(QC)

职位描述

Talent@Boehringer Ingelheim


该职位与中智签订合同

关于生物制药合同生产业务

勃林格殷格翰致力于成为中国首个国际性生物制药合同生产供应商,为其在中国及全球的客户提供全方位的服务。作为生物制药合同生产的领导者,勃林格殷格翰将创新型商业模式成功引入中国,进一步促进了中国生物制药产业的发展,增强了全球竞争力,推动了中国创新药物的临床研究和市场推广的进程,将中国生物技术产业带入新纪元。公司先进的生产平台、领先的国际管理系统和全球生物制药网络将合力支持中国的生物药品打入全球市场。


工作职责

-遵循法规和公司流程进行样品管理,包括了样品接收,样品发放,样品分装以及销毁等。-保证QC样品的有效接收。

-及时标记QC样品保证样品的可追溯性。

-根据取样计划,组织样品分装,并将样品分发至各实验室。

-留样有效管理和定期处理。

-管理QC相关文件。负责检测报告和记录收集,保证报告和记录的完整。整理-分类相关文件,必要时进行扫描。

-准备放行批次样品检测报告。

-支持GBS LIMS主数据维护。

-与法规事物同事密切合作,填写相关IND和NDA申报资料。

-准备和参与各种形式的GMP审计工作。

-完成QC经理临时交付的任务。

-为团队建设做贡献


任职条件

-学历:大专或者以上

-专业:生物制药,生物化学,生物,生物技术和药学

-所需的技能:良好的GMP相关知识;熟悉当地相关法规;良好的团队合作;良好的组织沟通能力;紧迫感,不断进取,可信;坦诚,积极进取;能承受压力;能对多项职能进行创新;良好的指导能力;良好的时间管理能力

-语言能力:良好的英文听说读写能力

-所需的工作经验背景:至少有一年以上生物医药或化学医药行业工厂QC工作经验。跨国制药企业经验优先考虑

公司介绍

关于勃林格殷格翰
加入勃林格殷格翰,与我们一起携手并肩,共创未来。我们深信每一位员工的成长都将铸就公司的发展,每一位员工的努力也都将成就公司的美好明天。130余年来,研发驱动型制药公司勃林格殷格翰作为全球前20大制药企业之一,持续致力于人用药品、动物保健和生物制药合同生产三大业务领域,力争为人类和动物带来更多健康。加入勃林格殷格翰,将是您实现“创新展现价值”的绝佳机会!在工作中,您将通过与内外部伙伴的通力合作,站在知识迭代的最前沿;科研过程中,您将不断探索新型科学发现,切实提高全人类的生活质量;与此同时,您也将助力公司成为未来行业当之无愧的领导者。

我们的业务正处在持续高速发展之中,是中国业内发展最快的公司之一。我们诚邀您加入勃林格殷格翰,共同携手向前,成为实现2025愿景的一份子。

作为业内的领导企业,热情、创新和独立是驱动我们不懈前行的动力,我们为每一位努力热忱、恪尽职守的员工提供成长机会,实现其个人价值。作为连续八年通过“中国杰出雇主”认证的企业,我们通过提供高质量的职业发展规划、参与或领导国际项目的机会,为每一位员工的成功之路夯实基础。
 让我们彼此成就,引领未来!

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行为准则
-责任心:即使情况不明朗,我们总是在自己的决策和行为中展现主人翁精神
-敏锐度:面对内外部变化时,我们以开放的心态快速应对
-内部企业家精神:我们与客户携手构筑创新理念,以应对瞬息万变的市场

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联系方式

  • 公司地址:上海市浦东新区哈雷路1090号