上海招聘

• 根据项目安排，承担系统设计、开发任务；

• 负责所开发功能的配置、调试、修改，及用户支持；

• 其他相关技术性工作；

• 与团队成员合作、沟通，对开发过程中的问题进行总结；

• 按规范编写相关技术文档；

• 为客户实施系统与测试工作；

Qualifications 任职资格：

• 计算机及相关专业大专以上学历，至少2年以上Java开发工作经验；
• 精通javaEE主流框架 struts+spring+hibernate；
• 精通jsp/servlet/ajax/javascript/jquery/css/html等web技；
• 有workflow,activiti等工作流开发经验优先；
• 熟悉sqlserver、oracle等数据库开发；
• 有制药行业相关背景，或者熟悉制药流程者优先；
• 有自定义表单、自定义审批流程管理经验者优先；
• 反应快，学习力强，抗压性强，不惧挑战；
• 敢于表达，适应出差，沟通能力强，工作态度主动积极；
• 善于创新，能独立思考，并解决问题；
• 良好的英语听说读写能力；

 

注意：提供简历时，请附上近照一张

洛施德企业管理咨询有限公司 (洛施德GMP咨询) 的母公司与2004年在新加坡成立，在超过15年的发展历程中，与欧美亚洲的众多知名制药企业建立了良好的合作关系，从原料药到制剂到生物制品，洛施德GMP咨询提供完整GxP领域的专业服务，包括中国，美国，欧盟，PIC/S，WHO等现行GMP标准的GMP国际认证咨询服务，审计服务，整改服务，验证服务，培训服务等。

洛施德GMP咨询在中国已拥有超过80家药企的国际化咨询案例 (全球超过150起)，近三年，洛施德GMP咨询已成功协助22家国内药企顺利通过FDA/EU/PICS/WHO等GMP国际认证，客户包括正大天晴，复星医药，南京先声，南京海陵，苏州东瑞，复宏汉霖，三生国健，君实生物，荣昌生物等，成绩斐然，冠绝同业。

洛施德GMP咨询并于2012年在中国推出符合 CFDA/FDA/EU cGMP 的信息化解决方案 - SISQP/plus EQM企业质量管理系统，包含SISQP-QMS 质量管理系统，SISQP-LIMS 实验室管理系统，SISQP-DMS GMP文件管理系统，SISQP-TMS GMP培训管理系统，SISQP-CMS 计量管理系统等七套子系统，洛施德GMP咨询以雄厚的GMP咨询经验为基础，辅以先进的信息化技术手段，为客户的质量管理体系，提供更合规高效的信息化管理方式。