上海招聘

基本责任

1、负责产程下游纯化中试生产相关工作。

2、协助产程下游纯化生产车间的管理。

3、协助撰写下游纯化中试生产相关文件、SOP和BPR。

4、按照规范记录实验数据，提交归档。

5、完成上级安排的其他相关工作并按要求提出工作报告。

技能，经验和教育

1、至少1年以上纯化工作经历，有GMP车间生产经验优先。

2、了解GMP相关法规。

3、熟悉生产规模的层析装柱、AKTA系统和层析操作。

4、熟悉深层过滤、除病毒过滤、超滤和除菌过滤操作。

5、有很强的实验动手能力和良好的生产操作习惯。

6、具有良好的团队合作精神，认真负责。

7、专科学历及以上，生物化工或制药工程专业等相关专业。

上海臻格生物技术有限公司（以下简称“臻格生物”）成立于2017年，是一家注册于中国（上海）自由贸易试验区临港新片区的高新技术企业。臻格生物在上海周浦国际医学园区、美国马里兰州设有研发中心，在上海临港生命蓝湾拥有cGMP中试和商业生产基地。臻格生物的核心业务为大分子生物药CDMO服务、哺乳动物细胞培养基开发及生产等，具体包括：大分子药物成药性分析、大分子药物的CMC临床申报总包、细胞株开发、工艺开发与优化、中试生产、临床样品生产和商业化CMO服务、工艺表征与验证研究、药物分析服务、细胞培养基配方开发和商业化生产等。臻格生物将通过从临床前研究到商业化生产的一体化CDMO服务和国产化定制细胞培养基产品，助推和加速国内外药企的大分子生物药物的研发和产业化进程。