上海招聘

1、负责基因检测报告解读，相关基因文献整理，协助客户理解基因检测结果；

2、负责根据客户需求，制定相应基因检测方案；

3、负责为客户提供技术支持，以及技术相关讲座；

4、负责对公司内部人员进行技术知识培训；

5、管理遗传咨询团队，把控整体报告质量；

6、对部门工作内容进行统筹调度，分配任务，管理和制定部门项目，文档及工作流程；

7、完成领导交办的其他任务。

任职要求：

1、硕士及以上学历，医学、遗传学、生物学、生物信息学等相关专业；

2、对基因，生物信息，人体疾病的关系清楚明了，精通基因检测、遗传疾病以及分子生物学原理；

3、有良好的英文文献阅读和综述能力；

4、具备高度责任心、良好的沟通能力以及团队管理能力。

上海昂朴生物是一家独具特色的罕见遗传病基因检测与伴随诊疗的高新技术企业，在江苏泰州建有第三方医学检验机构，是中国罕见病联盟成员、泛长三角神经肌病联盟成员。创始人源自复旦大学遗传所，获2017年上海市闵行区领军人才，泰州医药高新区“113高层次创业人才”称号。公司拥有17项发明专利与24项软著，曾获第五届、第七届中国生物医药行业创新创业大赛“优秀企业”的称号。围绕罕见遗传病尤其是神经系统、眼科遗传病与内分泌遗传病，公司已形成独特优势。
公司已建立各类遗传病检测技术平台，并拥有独家的检测与分析技术。全国合作医院已近100家，主要合作医院包括上海华山医院、瑞金医院、山东齐鲁医院、江苏省人民医院、南京鼓楼医院、浙大附一医院等头部医院。现有的二十一大类创新疾病基因检测项目，成功覆盖了对包括渐冻症在内的神经肌肉病、帕金森、阿尔兹海默、遗传性眼病、心脑血管疾病以及家族性高血压、痛风等数千种病症的基因诊断与检测。检测样本源自全国各地，并为一带一路国家哈萨克斯坦的病患提供专业的遗传病基因检测服务，总检测样本已超2万例。
2020年与华山医院神经内科、复旦大学生命科学学院共同对一种罕见神经遗传病研究成果发表在神经领域国际专业杂志《Brain》上，填补了国际上该病病因的空白，并迅速转化临床检测应用。目前我司正与华山医院共同推进罕见病中心的建设，以神经遗传病作为主要切入点，建立泛长三角神经肌肉病专病联盟，立足长三角，辐射全国。
在罕见病诊疗方面，昂朴已与多家罕见病药企推进合作，包括罗氏等国际药企与生物技术公司，共同推动罕见病诊疗的发展。
昂朴生物坚持将创新的生命科学技术应用于临床需求的目标，致力于医学检验技术的创新和服务，公司将以技术创新和发展为持续的发展目标，致力于成为遗传疾病精准诊疗专业的团队，为人类健康事业做出更大的贡献。
我们希望能和正直、有爱心、有潜力、有远大抱负、有活跃思想的你共同向理想迈进！


公司地址：闵行区新骏环路760号1号楼402室