上海招聘

岗位职责：

1、做好实验记录的检查，实验操作的规范性检查及管理工作，实现持续改进；

2、负责研发相关的方案、报告审核工作，并做好相关记录、资料的整理，确保研发部门数据完整性工作；

3、参与工艺规程及标准操作规程的制订；协助完成质量体系文件的撰写、修改、培训、实施等工作；

4、根据中心发展需求持续完善质量体系规划建设；

5、协助部门行政、人事事务等工作；

6、完成上级安排的其他任务；

任职资格：

1、药学、制药工程、药物制剂等相关专业本科及以上学历，1年以上研发或者质量相关工作经验；

2、能够熟练操作Word、Excel等办公软件。

3、有较强责任心，创新意识和团队合作精神，具有良好的沟通能力；

中国医药工业研究总院（以下简称“医工总院”）隶属于中国医药集团总公司，主要从事药物新品种新工艺的研发和服务、药学领域研究生培养。
医工总院长期以来秉承研发贴近产业、服务产业和扎根产业的理念和特色，以重大疾病新药创制与制药工艺关键技术及产业化开发为目标，以企业和市场需求为导向，向全国制药企业提供众多的药物品种、工艺改进和技术服务。
医工总院现有中国工程院院士1名，正高级职称研究人员52名，历年来拥有中国工程院院士3名，拥有获得国务院特殊津贴专家近90名。医工总院为国务院首批通过的药学研究生培养一级学科单位，现有8个硕士点、7个博士点、1个博士后流动站，已培养硕士博士研究生近1000人。
医工总院拥有从新药创制到工艺研发，从原料药研发到新型制剂研发，从新药开发的平台支撑到医药工业信息服务等整个药物研发创新链的9个学科方向。建院以来，获授权专利1300余件，拥有有效专利800余件，共计4000余项科研成果在全国31个省、市、自治区实现产业化，多项科研成果获得国家及省、部级奖励。为打破国外产品的垄断、为提升我国医药工业的发展水平、为解决我国看病难用药贵的民生问题作出巨大贡献。