上海招聘

协助公司创新药临床研究项目方案及相关医学策略的设计和制定 

 负责产品临床研究的整体规划、方案制订与管理及安全性管理； 

 对临床研究项目整体进度和质量控制进行监管，

并对相关的申报资料进行审核； 

负责临床试验方案审核、医学核查、撰写临床总结报告、申报资料撰写和审核   

 协助肿瘤领域专家和研究者之间的学术沟通 维护与客户、医学专家的良好合作关系； 

 负责医学行业的研究与分析，参与肿瘤领域专业学术论坛   负责医学团队为临床运营，数据管理和注册团队提供医学指导和支持 指导团队为临床开发项目工作中的医学策略，入排标准，病历审核等提供医学支持   

 领导交办的其他事宜   

 任职资历 

 教育背景 硕士及以上学历，临床医学相关专业 

 专业知识 / 工作经验 1.       5年以上上市前临床医学工作经验 2.       成熟创新药企产品经验 3.       有肿瘤领域项目经验或者医生工作经验者优先， 

 能力 / 素质 1.       良好的人际沟通及演讲能力 2.       优秀的组织能力和执行力 3.       注重沟通与团队协作 

 计算机 / 语言水平/其它技能 

 英语听说读写流利

  广州誉衡生物科技有限公司（以下简称“誉衡生物”）作为一家创新生物制药公司起源于2015年誉衡药业与药明康德的战略合作，2016年3月正式成立，2018年获得来自博裕资本、通和毓承及拾玉资本的战略投资，汇聚了具有国际视野的专业医药开发和管理团队。后与药明康德、药明生物、康德弘翼、Arcus、PPC佳生等行业知名公司建立了合作伙伴关系。
  誉衡生物秉承开放、合作的核心价值观，立足国内放眼全球，聚焦肿瘤药物的研发、生产与销售。誉衡生物***个商业化药品——基于全球领先的抗体研发技术平台开发的新型全人源抗PD-1单抗，赛帕利单抗注射液（誉妥®），其***获批适应症为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤，在II期临床研究中，经研究者评估有效率高达92.86%，将惠及淋巴瘤患者的长期生存。
   遵循ICH和GxP的规范，整合利用经广泛认证的先进技术平台和符合GMP要求的生物药生产线，与国内外合作伙伴通力合作开发最前沿的生物医药产品，提高用药可及性，降低患者的用药负担是誉衡生物一直以来坚守的初心和使命。后续，LAG-3等系列前景广阔的单双抗药品在陆续布局与开发中，誉衡生物将以患者为中心，以科学为基础，为健康中国，为全球医生和患者供创新、安全、有效的解决方案，未来可期！