上海招聘

1. 进行符合GMP的QC实验室工作。

2. GMP QC实验室中进行细胞方面的分析方法开发， 验证以及检测工作。QC检测包括：细胞相关检测，PCR相关检测，ELISA相关检测，以及其他细胞、生物化学及分子生物领域的定制化检测。

3. 起草和审核SOP, 数据和报告。

4. 记录实验结果，进行数据总结和分析，解决实验问题和提供技术支持。

5. 与驾玉生物其他团队协作完成项目和运营工作。解释数据结果，根据结果为主管和客户提供建议。

6. 进行QC技术转移中的评估（文件和方法等）。

7. 与供应商沟通降低成本。

8.其他上级分配的工作。

任职要求：

1. 从事过细胞分析，Q-PCR检测，ELISA实验以及其他生化与分子生物学相关实验。

2. 学习过生物化学，病毒学，遗传学，分子生物学，细胞生物学和药学相关领域的课程。

3. 了解生物制药企业。

4. 能阅读生物药相关法规指南。

5. 良好的英语读写交流。

6、良好的沟通能力，注重团队合作。 

苏州驾玉生物医药有限公司成立于2017年5月，创始人为林巧博士，高层领导人包括总运营官David Kapitula。公司位于中国苏州工业园区，驾玉为充满生命力的生物医药产业生态系统提供了一种全新的商业模式：即在建立GMP药品生产的质量体系基础建设和不断提升过程中，从初始产品开发到进入临床早期一直到产品上市的全部质量管理领导和执行来推进生物制药行业的全球性产业化。该公司是世界上***个质量承包公司(CQO)。这对正在成长的中国生物制药行业具有及时和关键的价值。同时，驾玉致力于提供国际水平GMP的产品检测服务：包括单抗，ADC等生物制药、及细胞和基因治疗等产品及相关检测、细胞库检测，分析方法开发及验证、转移方面的承包及指导，OOS调查等领域。

驾玉生物从建立至今不到两年的时间里，已服务了近20家客户，包括国内新兴生物制药领军企业，充分赢得客户信赖。我们坚信公司在符合专业国际标准的GMP质量服务提供领域，具备专业优势，提供了一种成本效益较高的途径来解决中国生物制药行业产业化能力的一大瓶颈，推动中小型生物制品公司能够成功实现中国“质造”高端生物药。驾玉生物的口号是“驾翔世界，玉憬中华！”我们以成为行业***和可靠的GMP质量合伙人为骄傲，致力于拯救生命，提升中国和世界各地有严重医疗需求的人民的整体生活质量，并为此将不断努力前行。