上海招聘

岗位职责：

1、参与公司质量管理体系的建立和完善；

2、参与质量体系文件和记录的编写和修订；负责质量体系文件和记录的管理；

3、按时完成部门领导交予的其他工作。

任职资格：

1、本科或本科以上学历，生物制药工程类相关专业，英语良好；

2、药品质量分析相关工作岗位工作经验(2年以上);

3、有质量体系文件管理相关经验的优先.

4、工作认真，责任心和执行能力强，具有团队合作精神、良好的沟通和学习能力；

5、拥有较强的管理及文字编辑能力，具有独立分析和解决问题能力。

非相关专业请勿投递！！！

近20年来，我们专注于从事进口高品质药用辅料在中国市场的推广和销售，导入先进的制剂技术，由此而在行业内树立了良好的口碑和形象。今天，我们渴望更多的同伴加入，合力打造出一个对你我都广大的平台。未来，它就是我们的共同成就所在。
 
我们的理念：
    关注全球***品质的制药产品，追踪先进的制剂技术，并将之运用到中国的制剂领域，帮助中国的制药行业提升质量水准。

我们的伙伴：
    日本Freund ( 富仁德)、Fuji (富士化学)、Morimura（森村）、Qualicaps, 欧洲Armor、Evonik、PMCisochem，美国Avantor、Cydex、 Lubrizol等全球领先制造商。

我们的客户：
    各大外资药厂、国内的顶尖药厂、高端保健品食品制造商、高端化妆品制造商。

我们的优势：
    与国外制造商、客户的深度合作，以技术为导向的销售策略。

我们的团队：
    年轻团结、富有朝气、充满热情、积极向上。

我们能提供：
    企业与个人共同发展共同壮大的良好事业平台。