上海招聘

岗位职责：

1.负责监督和控制产品生产的全过程，包括对人员、物料、环境、设备等日常监控，负责对产品中间体的取样。

2.参与物料的发放，负责在生产前核查当批生产所使用的原辅料、包材以及可利用物料的品名、外观、规格及数量等应符合要求。

3.负责对生产过程中产生的中间体、半成品进行核查，应符合工艺要求。

4.监督不合格物料的销毁。

5.保证物料流向正确，在生产结束后，复核物料平衡计算。

6.负责对生产环境进行动态及静态检测。

7.负责按时对生产过程中产品质量特性进行检查及监控

8.负责岗位人员是否及时、准确的记录岗位记录。

9.参与GMP自检，并监督缺陷项整改情况，参与偏差调查和质量事故原因分析。

任职要求：

1.药学及相关专业，专科以上学历，英语4级

2.了解药厂的基本工作流程，了解新版GMP。

3.1年以上相关工作经验。

4.有制药MP经验优先。

工作地址上海市金山工业区揽工路1118号

企业概况：

原悦康药业集团上海制药有限公司，2009年投资成立，因公司发展需求，于2019年7月更名为上海桓华制药有限公司，注册资金6800万，位于上海金山工业区生物医药产业基地，拥有普通固体制剂和抗肿瘤制剂的片剂、胶囊、口服混悬剂等诸多生产线，以抗肿瘤品种高附加值新药为主导发展。2014年1月通过国家新版GMP认证（片剂），并于2019年1月通过复认证，GMP证书号为SH20190008。
普通固体制剂包括喹诺酮类抗生素、肠胃用药、抗真菌药、抗病***等，其中盐酸特比萘片于2020年6月通过国家仿制药质量和疗效一致性评价并取得批件，氟康唑片于2020年9月通过国家仿制药质量和疗效一致性评价并取得批件。抗肿瘤制剂主要包括乳腺癌和白血病用药。
我们追求以创新促改革，建设同国际接轨的现代化工业洁净车间，采用先进性、实用性、全自动化设备及进口检测仪器，年产能在2-3亿片。我们同时在上海长宁区建立了自己的营销中心。营销中心不仅销售悦康药业集团总部及本公司所生产的产品，同时还致力于对全国独家品种在市场上的开发及销售。
选择制药行业，就必须对生命负责！药品质量只有一百分，九十九分等于零，这是我们的誓言。我们立志要做中国***的药品，致力于使我们的产品达到并超过人们的期望，让人们的生活更加美好！
上海桓华带着无限生机迈着坚实的步履，努力创造更美好的未来！我们期待您加入我们共谋发展！
联系电话：021-31270666/13671791502，17821966707（***）
联系人：肖小姐，李小姐